GB/T22247-2008

保健食品中淫羊藿苷的测定

Determinationoficariininhealthfoods

本文分享国家标准保健食品中淫羊藿苷的测定的全文阅读和高清PDF的下载,保健食品中淫羊藿苷的测定的编号:GB/T22247-2008。保健食品中淫羊藿苷的测定共有5页,发布于2008-11-012008-11-01实施
  • 中国标准分类号(CCS)C53
  • 国际标准分类号(ICS)67.040
  • 实施日期2008-11-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数5页
  • 文件大小497.55KB

保健食品中淫羊藿苷的测定


国家标准 GB/T22247一2008 保健食品中淫羊灌苷的测定 Determinationoficariininhealthfoods 2008-07-31发布 2008-11-01实施 中华人民基和国卫生部 发布 国家标准化睿理委员会国家标准
GB/T22247一2008 前 言 本标准由卫生部提出并归口 本标准负责起草单位:疾病预防控制中心营养与食品安全所 本标准参加起草单位;吉林省疾病预防控制中心 本标准主要起草人:杨大进、宋书锋、肖晶、马兰、李青 本标准为首次发布
GB/T22247一2008 保健食品中淫羊蕾苷的测定 范围 本标准规定了保健食品中淫羊霍苷的测定方法 本标准适用于以淫羊薇为主要原料的保健食品中淫羊霍苷的测定 本标准检出限:当取样量1.0g,定容至50mL,进样量10L时,检出限为4×10-g/100g,定量 限为1.2×10g/100g 本标准的线性范围;2g/mL1254g/mL 原理 淫羊霍苷为谈黄色针状结晶,根据其易溶于水,乙醇、乙酸乙酯、不溶于醛、苯、三氧甲婉的理化特 试样中的淫羊霍苷用70%乙醇在超声波振荡下提取,定容,离心后取上清液过滤膜,经C;反相柱 性 分离,在紫外检测器270nm波长处检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量 试剂和材料 3.1甲醇(CH.OH);优级纯 3.2无水乙醇(C,H,OH);分析纯 3.3石油腿(C,H+2;分析纯,沸程60C一90c 3.4水(H.o):为实验室一级用水,电导率(25C)为0.01mS/m 3.5聚酰胺粉.60目一80目 3.6淫羊霍苷对照品(CaH,O;):纯度>98.0% 淫羊霾苷对照品储备液(2.0mg/mL):准确称取0.02g淫羊茬苷对照品(精确至0.0001g),用 甲醇溶解并定容至10ml. .,混匀(淫羊薇苷对照品储备液存放于2C10C冰箱中,有效期90d). 8 3 淫羊滋昔对照品使用液(0.2mg/mL)准确吸取1.0ml淫羊霍苷对照品储备液于10ml容量瓶 中,用甲醇定容至刻度,混匀(淫羊薇苷对照品使用液存放于2C10C冰箱中,有效期90d) 仪器和设备 高效液相色谐仪.附紫外检测器 4.2超声波清洗器 4.3离心机:4000r/min. 层析柱:内径1.5cm,长15c cm 分析步骤 5.1试样处理 5.1.1以单一淫羊薇为原料的试样;取研磨均匀的试样1.04.0g(精确至0.001g),加人70%乙醇 30ml,超声提取20min,过滤 用少量70%乙醇洗涤残渣,收集滤液,并定容至50ml.混匀,经 m微孔滤膜过滤后进样 0.45 含油试样;取混合均匀的试样1.0g一4.0g(精确至0.001g),置于离心管中,加人30mL石油 5.1.2 髅,振摇1min,4000r/min离心5min后,弃石油酥层,重复此步骤三次 在沸水浴中将残渣中溶剂挥 干后,按5.1.1向残渣中自“加人70%乙醇30ml”起操作
GB/T22247一2008 5.1.3淫羊霍为主要原料的试样:取研磨均匀的试样1.0g一4.0g(精确至0.001g),加人70%乙醇 30ml,超声提取20min,过滤 用少量70%乙醇洗涤残渣,收集滤液,并定容至50ml,混匀,过滤 精 密吸取滤液25mL置于燕发皿中,沸水浴上燕干 燕发皿中残渣用5mL水溶解,上聚酰胺柱(60目~ 80目,5g,内径1.5em,干法上柱),以lml/min的流速,用水50ml淋洗,弃去淋洗液,用乙醉100ml 洗脱,收集洗脱液,沸水浴蒸干 残渣用少量70%乙醇溶解并移至5nmL容量瓶中,再用70%乙醇多次 洗涤并移人容量瓶,最后用70%乙醇定容至刻度,混匀,经0.45pm微孔滤膜过滤后进样 51.4液体试样;取试样1nml4ml,加人70%乙醇30ml,超声提取20min,过滤 用少量70%乙 醇洗涤残渣,收集滤液,并定容至50mL,混匀,经0.45Am微孔滤膜过滤后进样 5.2标准曲线的制备 将淫羊薇苷对照品使用液用甲醇稀释为2.04g/ml、5.04g/ml、25.0g/ml、75.0g/mL、 125.0"g/ml的标准溶液系列 5.3液相色谱参考条件 5.3.1 色谱柱:ODsC柱,4.6mm×250mm,5 Am 5.3.2检测器:检测波长270nm 5.3.3流动相,甲醇十水=65十35 5.3.4进样量:10lL 5 .3.5流速:l.0mL/min. 色谱分析,取标准游液系列及试样荐液注人色谱中,以保留时间定性,以试样蜂面积或蜂高与标 5.3.6 准比较定量 6 结果计算 试样中淫羊鳌苷的含量按式(l)进行计算 x=YR 式中: -试样中淫羊霍苷的含量,单位为克每千克或克每升(g/kg或g/L); 由标准曲线求得进样液中淫羊霍苷的浓度,单位为微克每毫升(ug/mL); 试样定容体积,单位为毫升(mL): 试样的稀释信数" 试样的质量或体积),单位为克或毫升(g或mL) 777 计算结果保留三位有效数字 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10% 色谱图 在上述色谱条件下的色谱图见图1图2
GB/T22247?2008 0.12 a.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 7.00 8.00 9.00 10.00 12.00 5,00 6.00 11.00 /minm ?1???? 0.20 0.15 ? D.10 0.,05 0.00 1.002.003004.005.006.007.008.009.0010.0011.0012.0013.0014.0015.0016.0017.0018.00190020.00 t/min ?2??

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