GB/T2961-2014
苯胺
Aniline
- 中国标准分类号（CCS）G56
- 国际标准分类号（ICS）87.060.10;71.100.01
- 实施日期2014-12-01
- 文件格式PDF
- 文本页数9页
- 文件大小336.80KB
苯胺
国家标准 GB/T2961一2014 代替GB2961一2006 苯 胺 Aniline 2014-07-08发布 2014-12-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T2961一2014 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB2961一2006《苯胺》 本标准与GB2961一2006相比主要技术变化如下 修改了标准属性,由强制性修改为推荐性; -增加了cAsRN(见第1章). -修改了低沸物的指标要求(见第3章,2006年版的第3章) 删除了干品结晶点指标要求(见第3章,2006年版的第3章); 增加了安全信息见第4章); 修改了纯度及有机杂质测定方法中使用的色谱柱型号(见6.3,2006年版的5.5) 修改了纯度及有机杂质测定方法中气相色谱的操作条件(见6.3,2006年版的5.5) 修改了纯度及有机杂质测定方法中的定量方法见6.3,2006年版的5.5) 修改了水分测定方法中气相色谐的型号(见6.4.2,2006年版的5.3.2); 修改了水分测定方法中气相色谱的操作条件(见6.4.2,2006年版的5.3.2) 修改了水分测定方法中气相色谱法的计算公式(见6.4.2,2006年版的5.3.2); 增加了标签(见8.2)
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国染料标准化技术委员会(sAc/Tc134)归口
本标准起草单位;石化集团南京化学工业有限公司、天脊煤化工集团股份有限公司、康乃尔化 学工业股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司
本标准主要起草人:杜建国、季浩、王百文、张守军、吕咏梅、杨建强
本标准所代替标准的历次版本发布情况为 -GB2961一1982,GB2961一1990,GB2961一2006
GB/T2961一2014 苯 胺 警告;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有的安全问题
使用者 有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件
范围 本标准规定了苯胺的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签,包装、运输和贮存
本标准适用于苯胺的产品质量控制
结构式: NH 分子式:C,H,N 相对分子质量:93.13(按2011年国际相对原子质量 CASRN:62-53-3 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 包装储运图示标志 GB/T191 GB/T23862006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T97222006化学试剂气相色谱法通则 GB122682012危险货物品名表 GB12463危险货物运输包装通用技术条件 GB15258化学品安全标签编写规定 GB15603常用化学危险品贮存通则 GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序 要求 苯胺的质量应符合表1的要求
GB/r2961一2014 表1苯胺的质量要求 指标 项目 试验方法 优等品 -等品 合格品 无色至浅黄色透明液体,贮存时允许颜色变深 外观 6,2 99.6o 苯胺纯度/% 99.80 99.40 6.3 硝基苯含量/% 0.002 0.010 0.015 6.3 低沸物含量/% 0.008 0.010 0.015 6.3 高沸物含量/% 0.01 0.03 0.05 6.3 水分含量/% 0.10 0.30 0.50 6.4 安全信息 4.1 安全 根据GB12268一2012规定,苯胺属于6.1类毒性物质,UN号;1547
本品主要引起高铁血红蛋白 血症、溶血性贫血和肝、肾损害
苯胺遇明火、高热可燃,与酸类、卤素、醇类、胺类能够发生强烈反应,会 引起燃烧
本品在使用及搬运过程中应采取必要的防护措施,严格注意安全
4.2安全技术说明书 按GB/T16483,苯胺出厂应提供详细的安全技术说明书
安全技术说明书应包括如下内容 本产品的危险性信息 a b)安全使用方法; 运输、储存要求; C 防护措施; 应急处理措施等
e 采样 以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批
每批采样数应符合GB8/T6G78- -2003中7.6的规 定,所采样品的包装应完好,采样时勿使外界杂质落人产品中
采样时用探管采取包括上中、下三部分 的样品;苯胶用槽车运输时从上、中、下三部(上部离液面1/10液层,下部离底部1/10液层)取出等量样 品,采样总量不得少于50Oml
将采取的样品亢分混匀后,分装于两个清洁、干燥,密封良好的容器中 其上粘贴标签
注明产品名称、批号、生产厂名称.取样目期.地点
一个供检验，一个保存备在 试验方法 6.1 -般规定 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6882-2008中规定的三级水
检验结果的判 定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行
GB/T2961一2014 6.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定
6.3苯胺纯度及有机杂质的测定 6.3.1方法提要 采用毛细管柱气相色谱法,用峰面积归一化法求得苯胶纯度及有机杂质的含量.
6.3.2试剂 硝基苯
6.3.3仪器设备 6.3.3.1气相色谱仪;仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T97222006中6.3和6.4的规定
6.3.3.2检测器:氢火焰离子化检测器(FID). 6.3.3.3色谱柱;长30m,内径0.32mm,膜厚1.50Am的毛细管色谱柱,固定相为(5%苯基)甲基聚硅 氧烧或能达到同等分离效果的其他毛细管柱
6.3.3.4微量注射器
6.3.3.5色谱谐工作站或积分仪
6.3.4色谱操作条件 色谱操作条件如表2所示
表2色谱操作条件 控制参数 操作条件 载气 氮气 载气流量/mL/min) 0,8 检测器温度/ 300 汽化室温度/ 280 燃烧气(氢气)流量/mL/min 30 助燃气(空气)流量/mL/min 300 补偿气 氮气 补偿气流量/ml/min 29 分流比 20:1 柱温/C 165 进样量/ 0.2 定量方法 峰面积归一化法 注，可根据仪器设备不同,选择最佳分析条件
6.3.5测定步骤 6.3.5.1测定 开启色谱仪
待仪器各项操作条件稳定后,用微量注射器吸取0.2L样品进样
待出峰完毕后
GB/T2961一2014 用色谱工作站或积分仪进行结果处理
硝基苯的峰位置用标准样品保留时间确定
苯胺色谱峰之前的 杂质为低沸物,苯胺之后除硝基苯外的杂质为高沸物
6.3.6结果计算 苯胺的纯度以及低沸物和高沸物含量以w，计,数值用%表示,按式(1)计算 -×(100一w )% Z 式中 各组分的峰面积数值; A 各组分的峰面积数值的总和 水分的质量分数数值
0 6.3.7允许差 苯胺纯度平行测定结果之差应不大于0.10%,有机杂质平行测定结果相对误差应不大于20%,取 其算术平均值作为测定结果
6.3.8色谱图 色谱图见图1
10 10时间min 说明 苯 甲苯; -环已胺; 环己醇; 苯酚" 苯胺; N-甲基苯胺; 邻甲基苯胶; -对甲基苯胺; 10 -硝基苯
图1苯胺气相色谱示意图
GB/T2961一2014 6.4水分的测定 6.4.1卡尔费休法(仲裁法 按GB/T2386一2006中3.4的规定进行测定
苯胺进样量为5mlL
苯胺密度为1.02g/ml 6.4.2气相色谱法 6.4.2.1仪器和试剂 气相色谱仪;仪器灵敏度及稳定性应符合GBT972的规定
6.4.2.1.1 6.4.2.1.2检测器;热导检测器
6.4.2.1.3色谱柱;内径0.25nmm,长30m,膜厚0.254m毛细管柱,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧 炕或其他能够达到分离要求的色谱柱
6.4.2.1.4微量注射器;10L
6.4.2.1.5载气;氢气(经干燥净化处理)
6.4.2.2色谱操作条件 色谱操作条件如表3所示
表3色谱操作条件 控制参数 操作条件 氢气 载气 载气流量/mL/nmin) 1.5 检测器温度/ 260 汽化室温度/ 260 参比气氢气)流量/mL/min) 15 尾吹气(氢气)流量/ml/min 进样类型 不分流进样 120 C保持3min,然后以50/min的速度升温至 柱温 260C,保持5min 注;可根据仪器设备不同,选择最佳分析条件 6.4.2.3标样水分的配制 在清洁干燥的小玻璃瓶内,以苯胺为底液加水(用微量注射器注人)用重量法准确配制所需浓度的 标样,充分混匀,用橡皮塞盖紧,并用石蜡封口,放置3h后与底液同时在色谱仪上进样,准确测量底液 中水的峰高和标样中水的峰高
标样中水分含量以质量分数w计,数值用%表示,按式(2)计算 e 7 式中 -配加水的质量分数,%; 7 h -标样水的峰高数值;
GB/T2961一2014 底液水的峰高数值
苯胺底液中的水分要求小于0.1%质量分数);标样的保存期为半个月
6.4.2.4测定步骤 启动仪器,待条件稳定后,用注射器吸取1.0L苯胺试样进样,同时取和被测试样水分相接近的标 样进样,准确测量试样和标样的峰高
苯胺中水分以质量分数w计,数值用%表示,按式(3)计算: w×h .(3 wx h 式中: -标样中水分的质量分数,%; w 标样水的峰高数值， h
h -苯胺试样中水的峰高数值
色谱图 6.4.2.5 苯胺中水分测定气相色谱图见图2
时间/min 10 12 说明 水; 苯胶
图2苯胺中水分测定气相色谱图 6.4.2.6允许差 平行测定结果的相对误差不大于10%,以算术平均值作为分析结果
计算结果保留至小数点后 两位 检验规则 检验分类 7.1 表1中规定的所有项目为出厂检验项目
7.2出厂检验 苯胺应由生产厂的质量检验部门进行检验
生产厂应保证所有出厂的苯胺均符合本标准的要求
GB/T2961一2014 7.3复检 检验结果中若有1项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验 的结果即使只有1项指标不符合本标准要求,则整批产品检验结果为不合格
标志、标签、包装运输和贮存 8.1 标志 苯胺的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂印耐久、清晰的标志,标志内 容至少应有: 产品名称; a 生产厂名称、地址; b 生产日期， c) 生产许可证编号和标志; d 净含量; e f警示标志(毒性物质
槽车装运时,可在发货单上写明并将以上各项印刷在牛皮纸上,装人塑料夹中,牢固地拴在槽车的 特定位置上
8.2标签 产品应有标签,标签上应注明产品生产日期、合格证明,执行标准编号、批号和等级
标签的编写应符合GB15258的规定
8.3包装 苯胺用铁桶包装或用槽车装运
用铁桶包装时.铁皮厚度不小于1.25mm,每桶净含量200kg士 2kg
产品的包装应符合GB12463的有关规定
8.4运输 运输时应轻取轻放,防止日晒雨淋,不得接近火源
接触或搬运苯胺时,应使用防护用品,防止直接 接触皮肤或吸人体内
8.5贮存 贮存应符合GB15603的有关规定
贮存时应远离火源,放置阴凉干燥处
苯胺GB/T2961-2014标准解读
苯胺是一种广泛用于染料、医药、橡胶等领域的有机化合物，但它也具有毒性。为了规范苯胺的生产和使用，国家制定了GB/T2961-2014标准。
1. 标准概述
GB/T2961-2014标准规定了苯胺的分类、技术要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存等方面的内容。该标准适用于生产、销售和使用苯胺的企业和个人。
2. 苯胺分类
根据GB/T2961-2014标准，苯胺可以分为工业级苯胺和医药级苯胺两类。其中，工业级苯胺主要用于染料、橡胶、树脂等行业；而医药级苯胺则用于制造药品。
3. 技术要求
GB/T2961-2014标准对苯胺的技术要求进行了详细规定，包括外观、气味、纯度、杂质含量、水分含量等指标。其中，外观要求为无色或浅黄色透明液体，气味要求为特有气味。
4. 检验方法
GB/T2961-2014标准对苯胺的检验方法进行了明确规定，包括外观检查、气味检查、纯度测定、杂质含量测定、水分含量测定等多项检验方法。其中，纯度测定是苯胺质量的重要指标之一，通常采用比重法、溴酸法等方法进行测定。
5. 标志、包装、运输和贮存
GB/T2961-2014标准对苯胺的标志、包装、运输和贮存等方面也进行了明确规定。例如，在包装方面，医药级苯胺应采用不锈钢、铁皮或玻璃容器进行包装，而工业级苯胺则应采用铁桶或塑料桶进行包装。
6. 标准的重要性
GB/T2961-2014标准的制定，对于规范苯胺的生产和使用具有重要意义。一方面，该标准规定了苯胺的技术要求和检验方法，保证了苯胺的质量安全；另一方面，该标准规范了苯胺的包装、运输和贮存等方面，确保了苯胺的生产和使用环节中的安全。
