马桶垫纸

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国家标准 GB/T26391一2011 马 桶 垫 纸 Toiletseatpaper 2011-05-12发布 2011-09-15实施 中华人民共利国国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T26391一2011 前 言 本标准的附录A和附录B为规范性附录 本标准由轻工业联合会提出 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/Tc141)归口 本标准起草单位:福建优兰发集团实业有限公司、制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中 心、造纸协会标准化专业委员会 本标准主要起草人:卢宝荣、柯吉熊、陈长兴、高君
GB/T26391一2011 马 桶垫纸 范围 本标准规定了马桶垫纸的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求 本标准适用于以单层薄页纸经模切,折叠制成的马桶垫纸产品 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T451.2纸和纸板定量的测定 GB/T455纸和纸板撕裂度的测定 GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定 GB/T7974纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定漫射/垂直法 GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定 产品分类 3.1马桶垫纸按产品包装形式分为盒装和叠装 3.2马桶垫纸按每个包装中的产品数量分为;100张、125张,250张等 要求 产品不应有异味 产品中不应夹带杂质和污染物质,如玻璃、木屑、硬的或尖锐的材料、头发、昆虫等 产品不应有任何撕裂、孔洞、破损等 模切边缘应整齐,不应有毛边、撕裂口 产品应叠放整齐.,不应有窝角、毛边 马桶垫纸的技术指标应符合表1或订货合同的规定 4 表 指 标 单位 规 称 定量 18.0 g/m 亮度(白度 88.0 纵向习 20.0 抗张指数 Nm/g 横向 15.0 纵向 50.0100 撕裂度 mN 横向 80.0~150 内装量偏差 -2 60 可分散性"s 交货水分 9.0 “可分散性为参考指标,不作为产品合格与否的判定依据
GB/T26391一2011 4.5马桶垫纸微生物指标应符合表2的规定 表2 指标名称 单 位 规 定 细菌菌落总数 cCFU/8 s600 不应检出 大肠菌群 金黄色葡萄球菌 不应检出 溶血性链球菌 不应检出 试验方法 5.1试样处理和试验的大气条件按GB/T10739测定 5.2定量按GB/T451.2测定 5.3亮度(白度)按GB/T7974测定 5.4抗张指数按GB/T12914测定,仲裁时采用恒速拉伸法测定 5.5撕裂度按GB/T455测定 5.6微生物指标按附录A测定 5.7内装量偏差 取1个完整包装的样品,数其实际数量,以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分 比表示 同规格样品分别测定3个完整包装,以实际数量最小的值计算结果,准确至0.1% 计算方法 见式(1). 内装最偏差-塞丘数一包整舞查数量 ×100% 5.8可分散性按附录B测定 5.9水分按GB/T462测定 检验规则 6.1型式检验 检验项目为本标准的全部技术指标及微生物指标,有下列情形之一者应进行型式检验: a)新老产品转产生产的试制定型 生产中改变工艺或使用新原料生产,有可能影响产品性能时; b e)正常生产,每季度进行一次型式检验; d)停产后恢复生产时 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时 6.2交收检验 6.2.1生产厂应保证产品质量符合本标准或合同规定,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂 6.2.2以一次交货为一批,交收检验样本单位为箱,每批应不超过150箱 6.3抽样方法 一批产品中,随机抽取3箱产品 从每箱中抽取4个小包装样品,其中9个用于微生物检验 3个用于其他性能检验 6 判定规则 当微生物指标、抗张指数,定量、撕裂度、亮度、内装量偏差、交货水分及外观质量全部合格时,则判 为批合格;当这些检验项目中任一项出现不合格时,则判为批不合格
GB/T26391一2011 标志包装,运输和贮存 销售标志及包装 7.1.1产品销售包装上应标明以下内容: a)产品名称,执行标准编号,商标; b 企业名称,地址、联系方式; c产品规格、内装数量; d)生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期 7.1.2产品的销售包装应能保证产品不受污染 7.2运输和贮存 7.2.1马桶垫纸成品放于包装箱中 包装箱上应标明产品名称,企业(或经销商)名称和地址、内装数 量等 包装箱上应标明运输及贮存条件 7.2.2产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净的工具,防止重压,尖物碰撞及日晒雨淋 7.2.3成品应保存在干燥通风,不受阳光直接照射的室内,防止雨雪淋袭和地面湿气的影响,不应与有 污染或有毒化学品共存 7.2.4超过保质期的产品,经重新检验合格后方可限期使用
GB/T26391一2011 附 录A 规范性附录 微生物指标的测定 培养基与试剂的制备 A.1.1营养琼脂培养基 制法;称取33只营养琼脂,溶于1L蒸水中,加热煮沸至完全溶解,分装,经过121C高压灭 菌15min后备用 A.1.2乳糖胆盐发酵管 制法称取35g乳糖胆盐发醇培养基,溶于1L燕僧水中待完全溶解后分装,每管50ml,并放人 个倒管,l15C高压灭菌15min即得 1.3伊红美蓝琼脂培养基 制法;称取36g伊红美蓝琼脂培养基,溶于1L燕憎水中,浸泡15min,加热煮至完全溶解后,经 115C高压灭菌15min,冷却至50一60C,振摇培养基倾注灭菌平皿备用 A.1.4乳糖发酵管 制法;称取25.3g乳糖发酵培养基,溶于11蒸憎水中,浸泡5min,加热至完全溶解后,分装于有 倒管的试管内,115C高压灭菌15min即得 A.1.5血琼脂培养基 制法;将灭菌后的营养琼脂加热溶化,待凉至约50C,即在无菌操作下按营养琼脂，脱纤维血为 10:1的比例加人脱纤维血,摇匀,倒人灭菌平皿,置冰箱备用 A.1.6兔血浆 制法;取灭菌3.8%柠檬酸钠1份,加兔全血4份摇匀静置,3000r/min离心5min,取上清液， 弃血球 A.1.7革兰氏染色液 结晶紫染色液 结晶紫 1g 95%酒精 20mL 80mL 1%草酸铵水溶液 将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸铵溶液混合 革兰氏碘液 碘 lg 碘化钾 2g 300ml 蒸溜水 将碘与碘化钾混合,加人蒸僧水少许充分振摇,待完全溶解后再加蒸水至300mL 沙黄复染液 沙黄 0.25g 10mL 95%酒精 90ml 蒸溜水 将沙黄溶解于酒精之中,然后用燕憎水稀释 A.1.8甘露醇发酵培养基 制法:称取30g甘露醇发酵培养基溶于1蒸僧水中,加热煮沸至完全溶解,分装,115C高压灭菌 20min 备用
GB/T26391一2011 A.1.97.5%氧化钠肉汤培养基 制法;称取88g7.5%氯化钠肉汤培养基溶于1L蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后于121C 高压灭菌15min备用 A.1.10营养肉汤培养基 制法:称取76g营养肉汤培养基溶于1L蒸僧水中,加热煮沸至完全溶解,分装后于l15C高压灭 菌20nmin备用 草酸钾血浆 1 A.1. 制法:;在5ml.兔血浆中加人0.01g草酸钾,充分混合摇匀,经离心沉淀,吸取上清液,即得 注;以上各培养基均为成品,采用量可依据产品的说明书而定 A.2产品采集与样品处理 于同一批号的三个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品 3个样品用于测试,6个样品可就 地封存)必要时用于复检 样品最小销售包装不得有破损,检测前不得开启 在超净工作台上用无菌方法至少从3个小包装中称量样品10g士1g,剪碎后加人到200mL灭菌 生理盐水中,充分混匀,得到一个生理盐水样液 A.3细菌菌落总数的检测 A.3.1操作步骤 共接种5个平皿,每个平皿中加人1mL样液,然后将15mL一20mL熔化的冷却至45C左右营 养琼脂倒人平皿内,充分混匀 待琼脂凝固后翻转平皿,置35C士2C培养48h,然后计算平板上的细 菌数(当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数) A.3.2结果报告 菌落呈片状生长的平板不宜采用,计数符合要求的平板上的菌落,按式(A.1)计算结果 X=A×K/5 (A.1 式中: 细菌菌落总数,单位为菌落形成单位每克(CFU/g) -5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数,单位为菌落形成单位每克(CFU/g):; K 稀释度 当细菌菌落总数在100以内时,按实测数报告;大于100时,采用两位有效数字 如果样品菌落总数超过标准规定的10%时,按A.3.3进行复检和报告结果 A.3.3复检 将保存的复检样品依前法复测两次,两次结果平均值都达到标准的规定,则判定被检样品合格,其 中任一次结果平均值超过标准规定,则判被检样品不合格 A.4大肠菌群的检测 A.4.1操作步骤 取样液5ml接种于50mL乳糖胆盐发酵管,置35C士2C培养24h,如不产酸也不产气,则报告 为大肠菌群未检出 如果产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置35C士2培养18h一24h,观察平板上菌落形 态 典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,也有的呈紫 黑色,不带或略带金属光泽,或粉红色,中心较深的菌落 挑取疑似菌落1个~2个做革兰民染色镜检,同时接种乳糖发酵管,置35C士2C培养24h,观察 产气情况 A.4.2结果报告 凡乳糖胆盐发酵管产酸产气,乳糖发酵管产酸产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染
GB/T26391一2011 色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌 A.5金黄色葡萄球菌的检测 A.5.1操作步骤 A.5.1.1取样液5mL加人到50mL7.5%氧化钠肉汤培养液中,充分混匀,置35C士2C培养24h A.5.1.2自上述增菌液中取1个2个接种环,划线接种在血琼脂培养基上,置35C士2C培养24h 一48h,在血琼脂平板上该菌落呈金黄色,大而突起,圆形,表面光滑,周围有溶血圈 A.5.1.3挑取典型菌落,涂片做革兰氏染色镜检,如见排列成葡萄状,无芽胞与荚膜 应进行下列 试验 A.5.1.3.1甘露醇发酵管试验 取上述菌落接种到甘露醇培养基中,置35C士2笔培养24h,发酵甘露醇产酸者为阳性 A.5.1.3.2血浆凝固酶试验 a)玻片法;取清洁干燥载玻片-于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆-挑取菌落分别与两 者混合5min 如两者均无凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固,而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固则为 阳性 凡两者均有凝固现象,再进行试管凝固酶试验 试管法;吸取1;4新鲜血浆0.5mL 置灭菌小试管中-加人等量待检菌24h,肉汤培养物 b 0.5mL,混匀-置35C士2C温箱或水浴中一每0.5h观察一次2!h之内呈现凝块即为 阳性 同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5mL作阳性和阴性对照 A.5.2结果报告 凡在琼脂平板上有可疑菌落生长,镜检为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶 阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌 A.6溶血性链球菌检测方法 A.6.1操作步骤 A.6.1.1取样液5mL加人到50ml营养肉汤中,置35C士2C培养24h A.6.1.2将培养物划线接种血琼脂平板,置35C土2C中培养24h,观察菌落特征 溶血性链球菌在 血平板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明溶血圈 A.6.1.3取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检,应为革兰氏阳性,呈链状排列的球菌 镜检符合上述情 况,应进行下列试验 A.6.1.3.1链激酶试验 吸取草酸钾血浆0.2mL-加人0.8ml.灭菌生理盐水混匀-加人待检菌24h肉汤培养物0.5mL 和0.25%氯化钙0.25ml混匀-置35C士2C水浴中,2nmin察看一次(一般10nmin内可凝固)-待 血浆凝固后继续观察并记录溶化时间-如2h内不溶化,继续放置24h,观察 如果凝块全部溶化为阳 性,24h仍不溶化为阴性 A.6.1.3.2杆菌肽敏感试验 将被检菌菌液涂于血平板上-用灭菌毁子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上.同时以已 知阳性菌株作对照-置35C士2C放置18h一24h有抑菌带者为阳性 A.6.2结果报告 镜检革兰氏阳性链状排列球菌,血平板上呈现溶血圈,链激酶和杆菌肽试验阳性,可报告被检样品 检出溶血性链球菌
GB/T26391一2011 附 录 B 规范性附录 可分散性的测定 B.1仪器设备 B.1.1磁力搅拌器 B.1.2搅拌棒,长为50mm士1mm,直径为10mm士1mm B.1.3烘箱,可保持温度在105C士2C B.1.4玻璃烧杯,4000mL B.1.5秒表,精度为0.1s B.2试验步骤 B.2.1抽取1张马桶垫纸,在105C士2C烘箱中处理15min,沿试样的纵向对折3次,再沿试样的横 向对折1次 折叠时不应使试样起死褶 B.2.2将玻璃烧杯(B.1.4)放在磁力搅拌器(B.1.l)中央,将搅拌棒(B.1.2)放人烧杯,放人2L自 来水 B.2.3开启搅拌器(B.1.1),控制转速在800r/min士10r/min B.2.4手握试样开放边缘,移至烧杯中央的上方,将试样闭合的一端对准旋涡的中央 放开试样,当 试样刚刚接触到水时,立即启动秒表 5 B.2. 当试样完全分散时,停止计时,读取分散时间,精确至s B.2.6从烧杯中移走搅拌棒,处理内装物 将搅拌棒和烧杯清洗干净 B.2.7每个样品做两次试验 取两次结果的算术平均值作为最终试验结果

GB/T26391-2011马桶垫纸标准介绍

一、标准适用范围

GB/T26391-2011《马桶垫纸》是我国国家标准，适用于各类公共场所和家庭使用的卫生间马桶上的垫纸。

二、主要技术指标

GB/T26391-2011规定了马桶垫纸的主要技术指标，具体如下：

• 材料：应选用无菌、无毒、无臭、无味的纸张或非织造布材料。
• 水分含量：不应超过8%。
• 厚度：单层垫纸的厚度不应小于0.12mm；多层垫纸的每层厚度不应小于0.06mm。
• 容重：纸张材料的容重应在13~30g/m2之间，非织造布材料的容重应在25~80g/m2之间。
• 吸水性能：单层垫纸吸水速度不应小于5s，多层垫纸吸水速度不应小于15s；吸水量应不小于2g/g。
• 拉伸强度：纵向和横向拉伸强度应分别不小于0.2N和0.15N。
• 断裂伸长率：纵向和横向断裂伸长率应分别不小于15%和10%。
• 细菌总数和霉菌总数：不得检出。

三、结语

GB/T26391-2011《马桶垫纸》作为我国卫生行业的国家标准，对提高公共场所和家庭使用卫生间的卫生水平具有重要意义。厂商在生产马桶垫纸时，应参考该标准中的技术指标进行生产，以保证产品品质，确保人们的健康和安全。

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