烟嘧磺隆可分散油悬浮剂

烟嘧磺隆可分散油悬浮剂

国家标准 GB28155一2011 烟喀磺隆可分散油悬浮剂 Nieosulfuronoil-basedsuspensionconcentrates 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GBT28155-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28155一2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司 本标准参加起草单位;合肥星宇化学有限责任公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏长青农化股 份有限公司,山东京博农化有眼公司,新诉中凯农用化工有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、 江苏东宝农药化工有限公司,江苏瑞不化学有限公司、江苏快达农化股份有限公司 本标准主要起草人:于亮、邢君、王传品,王玉平、吉玉平,何少辉、王海艳、孔繁蕾,徐开云,虞国新、 陈杰
GB28155一2011 烟密磺隆可分散油悬浮剂 范围 本标准规定了烟喘碱隆可分散油悬浮剂的要求,试验方法以及标志,标签,包装,贮运、保证期 本标准适用于由烟密磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成的烟唁磺隆可分散油悬浮剂 注:烟嗜碱隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696;1987,MOD) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825一2006农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的烟密磺隆原药制成,为可流动性、易测体积类白色的悬浮液体,存放过程中可 能出现沉淀,但经摇动后,应恢复原状,不应有结块 3.2技术指标 烟嗒嗔隆可分散油悬浮剂还应符合表1要求 表1烟喀磺隆可分散油悬浮剂控制项目指标 指 标 项 目 40g/L 100g/L 4.18 10.0 烟喘碱隆质量分数/% 或质量浓度"20C)/g/L 100" 40"
GB28155一2011 表1(续 指 标 项 目 40g/L 100g/L pH值范 3.0~7.0 90 悬浮率/% 湿筛试验(通过75m试验筛)/% 98 3o 持久起泡性(min后泡沫量/ ml 分散稳定性 合格 倾倒后残余物 5,0 倾倒性"/% 洗涤后残余物 0,8 热贮稳定性" 合格 低温稳定性" 合格 当质量发生争议时,以质量分数为仲裁 正常生产时,倾倒性、热贮稳定性试验、低温稳定性试验每三个月至少测定一次 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1 -般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T16052001中“液体制剂采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量 应不少于600mL 4.3鉴别试验 高效液相色谱法 本鉴别试验可与烟密碱隆质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某色谐峰的保留时间与标样溶液中炯嗜碱隆色谐峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内 烟嗜磺隆质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用乙睛溶解,以乙睛十水十冰乙酸为流动相,使用以SymmetryC为填料的不锈钢柱和紫外 检测器(240nm),对试样中的烟喘碱隆进行高效液相色谱分离和测定 4.4.2试剂和溶液 乙睛:色谱级
GB28155一2011 水:新蒸二次蒸僧水; 冰乙酸; 氨水(NHH.O);w(NH,)=26%一30%; 氨水溶液;y(H.O:;NHH.O)=300:1: 乙睛氨水溶液;y乙睛:氨水溶液)=50:50; 烟密磺隆标样:已知质量分数w>97.0%在105C下,烘干1h后使用 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或工作站 色谱柱;2501 mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装symmetryCw,5Am填充物; 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器;50L 定量进样管;5L 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相:(CH.CN:H.O)=40:60,冰乙酸调pH值至3,0; 流速1.0mL/min; 柱温:室温温差变化应不大于2); 检测波长;240nm; 进样体积:5L; 保留时间:烟密磺隆约6.0min. 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的姻密磺隆可分散油悬浮剂高效液相色谱图见图1 烟嗜锁隆 图1烟密磺隆可分散油悬浮剂的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1标样溶液的制备 称取0.05g烟密磺隆标样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中,加人40mL乙睛氨水溶液
GB28155一2011 超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀,用乙晴氨水稀释至刻度 用移液管移取上述溶液 10ml 于50ml容量瓶中,用乙腊氨水溶液稀释至刻度,摇匀 试样溶液的制备 4.4.5.2 称取含烟喘磺隆0.05巨的试样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中,加人40ml乙睛氨水溶 液,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温摇匀,用乙睛氨水稀释至刻度 用移液管移取上述溶液 10mL于50mL容量瓶中,用乙晴氨水溶液稀释至刻度,摇匀 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针烟密磺隆峰面积相对变 化小于1.2%后,按照标样溶液,试样溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中烟唁磺隆峰面积分别进行平均 试样中姻喀 碱隆的质量分数w按式(1)计算,质量浓度按式(1')计算: A2m1w" Z ，， pw×10 A？ n1 A1 m" 式中: 烟嗜碱隆的质量分数,以%表示; Z 试样溶液中,烟嗜磺隆峰面积的平均值 A" 标样的质量,单位为克(g); 密磺隆的质量浓度,单位为克每毫升(g/mL) o -20C时试样的密度,单位为克每毫升(g/mL.)(按GB/T4472中“密度计法”进行测定); 7心 -标样中烟嗜碱隆的质量分数,以%表示 A 标样溶液中,姻密磺隆峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g). m 4.4.7允许差 烟嗒嗔隆质量分数(质量浓度)两次平行测定结果之相对差应不大于4%,取其算术平均值作为测 定结果 4.4.8pH值的测定 按GB/T1601进行 4.4.9悬浮率的测定 称取含烟喘嗔隆0.lg的试样(精确至0.0001g),将剩余的 按GB/T148252006中4.3进行 青慧泽饿及沉定物转移至1mL容量瓶中,用0mL乙睛水游浪分3次将5mL的剩余物全解洗 人100ml容量瓶中,在超声波下振荡5min,恢复至室温,定容,摇匀,过滤后,按4.4测定烟嗜磺隆的 质量,计算其悬浮率 4.4.10湿筛试验 按GB/T16150中的“湿筛法”进行
GB28155一2011 4.4.11持久起泡性 4.4.11.1 方法提要 将规定量的试样与标准硬水混合,静置后记录泡沫体积 4.4.11.2试剂 标准硬水:;(Cad*十Mg*)=342mg/LpH=6.0一7.0,按GB/T14825一20o6配制 4.4.11.3仪器和器具 具塞量简;250mlL(分度值2mL.0" ~250nl刻度线20cm~21.5cm,250ml刻度线到塞子底部 4cm一6cm); 工业天平;感量0.1g 4.4.11.4测定步骤 在量筒中加人180mL标准硬水,在量筒中称人试样1.0g(精确至0.lg),加标准硬水至距离量筒 塞底部9cm的刻度线处,盖上塞子,以量筒底部为中心,上下颠倒30次(每次2s) 放在试验台上静置 min,记录泡沫体积 4.4.12分散稳定性 方法提要 4.4.12. h 按规定浓度制备分散液,分别置于两刻度乳化管中,直立静置一段时间,再颠倒乳化管数次,观察最 初,放置一定时间和重新分散后该分散液的分散性 4.4.12.2仪器与试剂 乳化管,锥形底酬硅玻璃离心管,长15cem,刻度至100mL; mm,内径2.5mm,见图2); 橡胶塞;与乳化管配套,带有80 长玻璃排气管(外径4.5 mm 刻度量筒:250mL; 可调节灯:配60w珍珠泡; 标准硬水:p(Ca十十Mg+)=342mg/L,按GB/T14825一2006配制 4.4.12.3操作步骤 在室温下,分别向两个250ml刻度量筒中加标准硬水至240ml刻度线,用移液管向每个量简中 滴加试样5g(或其他规定数量),滴加时移液管尖端尽量贴近水面,但不要在水面之下 最后加标准硬 水至刻度 配戴布手套,以量筒中部为轴心,上下颠倒30次,确保量筒中液体温和地流动,不发生反冲 每次颠倒需2s(用秒表观察所用时间),用其中一个量筒做沉淀和乳膏试验,另一个量筒做再分散试验 1最初分散性;观察分散液,记录沉淀、乳膏或浮油 2)放置一定时间后分散性 沉淀体积的测定 分散液制备好后,立即将100mL分散液转移至乳化管中,盖上塞子,在室温下(23C士2C)直立 nmin,用灯照亮乳化管,调整光线角度和位置,达到对两相界面的最佳观察,如果有沉淀(通常反射光 30 比透射光更易观察到沉淀),记录沉淀体积(精确至士0.05ml).
GB28155一2011 单位为毫米 22 图2带有玻璃排气管的橡胶塞 顶部乳膏(或浮油)体积的测定: 分散液制备好后,立即将其倒人乳化管中,至离管顶端1nmm,戴好保护手套,塞上带有排气管的橡 胶塞,排除乳化管中所有空气,去掉溢出的分散液,将乳化管倒置,在室温下保持30min,没有液体从乳 化管排出就不必密封玻璃管的开口端,记录已形成的乳膏或浮油的体积 测定乳化管总体积,并以 式(2)校正测量出的乳膏或浮油的体积 测量乳膏或浮油的体积时的校正因子,按式(2')计算; 100 F V，=F×V 式中 乳化管总体积的校正因子; V 乳化管总体积; 测定沉淀体积和乳膏或浮油的体积 Vg 测量的沉淀体积和乳膏或浮油的体积 重新分散性测定 3 分散液制备好后,将第二只量筒在室温下静置24h,按前述方法颠倒量筒30次,将分散液加到另外 的乳化管中,静置30min后,按前述方法测定沉淀体积和乳膏或浮油的体积 4.4.12.4测定结果 最初分散性 分散完全 -定时间后分散性(30min后) 沉淀<5mL 乳膏或浮油<3mL 重新分散性(24h后 沉淀<1ml 乳膏或浮油<2ml 测定结果符合上述要求为合格
GB28155一2011 4.4.13倾倒性的测定 4.4.13.1方法提要 将置于容器中的悬浮剂试样放置一定时间后,按照规定程序进行倾倒,测定滞留在容器内试样的 量;将容器用水洗涤后,再测定容器内的量 4. 4.13.2仪器 具磨口塞量筒:500mL士2mL;量筒高度39em.上、下刻度间距离25mL(或相当的适用于测定倾 倒性的其他容器) 4.4.13.3试验步骤 混合好足量试样,及时将其中的一部分置于已经称量的量简中(包括塞子)(精确至0.01g),装到量 打开塞子,将量筒由直立位置旋转135°倾倒60s,再倒 筒的是处,塞紧前口察.,放冒确定的时同(2 置60s,重新称量量筒和塞子(精确至0.01g) 将相当于80%量筒体积的水(20C)倒人量筒中,塞紧磨口塞,将量筒颠倒10次后,按上述操作倾 倒内容物,第三次称量量简和塞子(精确至0.01g) 4.4.13.4计算 试样倾倒后的残余物的质量分数和洗涤后的残余物的质量分数分别按式(3)和式(4)计算， 2 o0 ×100 7 m 1o n m0D ×10o zwe m 1o 式中: 试样倾倒后的残余物的质量分数,以%表示 wg 洗涤后的残余物的质量分数,以%表示 倾倒后,量筒、磨口塞和残余物的质量,单位为克(g); 1 量筒、磨口塞恒重后的质量,单位为克(g): -量简,磨口塞和试样的质量,单位为克(e) n 洗涤后,量筒、磨口塞和残余物的质量,单位为克(g) ms 4.4.14 低温稳定性试验 按GB/T19137中“悬浮制剂”进行,湿筛试验仍符合标准要求为合格 4.4.15热贮稳定性试验 按GB/T19136中“液体制剂"进行 热贮后(45C士2)42d烟嘲碱隆质量分数应不低于贮前的 95%,悬浮率仍应符合标准要求为合格 4.5产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定
GB28155一2011 标志、标签、包装、贮运、安全、保证期 5.1标志,标签,包装 烟密磺隆可分散油悬浮剂用洁净、干燥的玻璃瓶或聚酯瓶包装,每瓶净含量为l0mL(g),50mL(g 500ml(g),外用瓦楞纸箱包装,每箱净容量4L.10L或100L.200L大桶包装 也可根据用户要求或 订货协议采用其他形式的包装,但需符合GB3796的规定 5.2贮运 姻密磺隆可分散油悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食 物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3 安全 本品属中等毒性除草剂 吞噬和吸人均有毒,可经皮肤渗人 使用本品时要戴防护镜和胶皮手套 穿必要的防护衣物 施药后应用肥皂和清水冲洗 误服者应立即送医院对症治疗 保证期 在规定的贮运条件下,烟啼磺隆可分散油悬浮剂的保证期.从生产日期起为两年
GB28155一2011 附 录A 资料性附录 烟喀磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分烟密磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下 通用名称;烟磺隆 ISO通用名称;Nicosulfuron CAs登录号:l11991-09-4 化学名称;2-(4,6-二甲氧基嗜唁-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺 结构式: -0CH HC CH OCH 实验式:CHN,O,Ss 相对分子质量:410.4 生物活性;除草剂 熔点:141C144C 蒸气压:1l.6×10-Pa(20 溶解度(25C,g/kg);水3.59(pH=5缓冲溶液)、12.2pH=7缓冲溶液)39.2pH=9缓冲溶 液);丙酮18;乙醉4.5;氯仿,二甲基甲酰胺64;乙睛23;甲苯0.37;正已己烧<0.02;二氯甲烧160 稳定性;水溶液在25C下的DT约15d(pH5),在pH7,pH9下稳定

了解烟嘧磺隆可分散油悬浮剂GB/T28155-2011

烟嘧磺隆可分散油悬浮剂是一种常用的杀虫剂和杀螨剂，主要成分为烟嘧磺隆可。烟嘧磺隆可属于苯并噻唑酮类杀虫剂，具有广谱、快速、长效的特点，能有效地控制棉铃虫、蚜虫、红蜘蛛等害虫。

该产品以油溶性的烟嘧磺隆可为主要活性成分，采用分散油悬浮技术生产而成。分散油悬浮剂是指将油溶性农药通过表面活性剂等助剂分散于水中，并与油相溶贴附在油滴表面上，形成乳状液体系。这种制剂具有良好的稳定性和渗透作用，能够提高农药的利用率。

该产品适用于棉花、蔬菜、果树、柑橘、茶叶等农作物的防治。使用时应按照GB/T28155-2011标准要求进行操作，注意事项如下：

　　　　
• 避免雨天或浓雾时使用，以免影响药效；
　　　　
• 使用前应仔细阅读产品说明书，严格按照使用方法进行操作；
　　　　
• 遵守安全操作规程，避免对人畜和环境造成污染和危害；
　　　　
• 存放时应远离火源和饮食，防止误食。
　　

总之，烟嘧磺隆可分散油悬浮剂是一种优良的农药制剂，使用方便、效果显著，但也需要注意正确使用，以确保达到最好的防治效果。

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