GB/T26605-2011

车用燃料用二甲醚

Dimethyletherformotorvehiclefuel

本文分享国家标准车用燃料用二甲醚的全文阅读和高清PDF的下载,车用燃料用二甲醚的编号:GB/T26605-2011。车用燃料用二甲醚共有13页,发布于2011-11-01
  • 中国标准分类号(CCS)G17
  • 国际标准分类号(ICS)71.080.60
  • 实施日期2011-11-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数13页
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车用燃料用二甲醚


国家标准 GB/T26605一2011 车用燃料用二甲酸 Dimethyletherformotorvehielefuel 2011-06-16发布 2011-11-01实施 中华人民共利国国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T26605一2011 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/sC2)归口 本标准起草单位:山东久泰化工科技有限责任公司、上海交通大学、四川沪天化绿源醇业公司、新奥 集团股份有限公司、云南解化清洁能源开发有限公司、河北凯跃化工集团有限公司 本标准参加起草单位;河南金鼎化工有限公司、四川天一科技股份有限公司山西省燃料甲醉与甲 醇汽车办公室、河南贞元(集团)有限责任公司 本标准主要起草人李奇、张晓龙、胡延风、张武高、李全发、郭朝光、王铁红、黄安鑫、景玉国、 马永祥
GB/T26605一2011 车用燃料用二甲腿 范围 本标准规定了车用燃料用二甲的要求,试验方法、检验规则及标志、包装,运输、贮存和安全 本标准适用于甲醇气相法或液相法脱水生成的车用燃料用二甲哒,或由合成气直接合成的车用燃 料用二甲腿 该产品用于车用燃料的原料 化学式:CH.,0CH 相对分子质量:46.07(按2007年国际相对原子质量 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB5842液化石油气钢瓶 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T668o液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7373一2006工业用二氟一氯甲炕(HCFC-22 GB/T7376一2008工业氟代烧泾中微量水分的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB14193液化气体气瓶充装规定 SH/T0222液化石油气总硫含量测定法(电量法 SH/T0232液化石油气铜片腐蚀试验法 SH0233液化石油气采样法 SY/T7509一1996液化石油气残留物测定法 性状 无色、有酥味的气体或压缩液化气体 二甲酥饱和蒸气压表参见附录A 要求 车用燃料用二甲酥指标应符合表1的规定
GB/26605一2011 表1技术指标 面 指 标 二甲髅,w/% 99.5 s0.3o 甲醉,u/% 水,w/% s0.03 铜片腐蚀试验 <1a级 酸度(以乙酸计),w/% S0,000" 总硫,u/% S0,0005 蒸发残渣,w/% 0.003 试验方法 5.1警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施 5.2一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水 5.3二甲谜含量、甲醇含量的测定 5.3.1方法提要 采用气相色谱法 在选定的色谱操作条件下,试样经气化通过色谱柱,使其中的各组分得到分离, 用热导检测器检测 以校正面积归一化法计算二甲髅含量、甲醇的含量 5.3.2试剂 5. .3.2.1氢气,体积分数>99.8% 5 3. 2. .2 氮气,体积分数>99.8% 5.3.2. 空气,经活性炭和分子筛净化 3 5 3. .2.4校准用标准样品;市售,本底样品为二甲腿,内含相应杂质组分(一氧化碳、二氧化碳,甲炕,乙 烯、丙烯、丙烧、甲醇等),各组分含量应与实际样品情况接近 5.3.3仪器 5.3.3.1气相色谱仪:配有热导检测器(TCD),整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的规定,线性范 围满足分析要求 5.3.3.2记录仪;色谱工作站或色谱数据处理机 . .3.3.3进样器:lml玻璃注射器(如卡介苗注射器,有良好的密封性),或具有加热装置的自动六通 阀,配有1mL定量环 5.3.3.4采样器;不锈钢材质,双阀型液化石油气采样器,符合SH0233规定,工作压力大于 3.1MPa 5.3.3.5恒温水浴
GB/T26605一2011 5.3.4色谱分析条件 推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2 典型色谱图及相对保留值见附录B 其他能达到同等分离 程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用 表2推荐的色谱柱和色谱操作条件 项 目 数 固定相 聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱》 毛细管色谱柱 30mX0.53mm×40.04m(柱长×柱内径×液膜厚度 柱管材质 熔融石英 柱箱温度 初始温度50,保持2nin,以10c/min的速度升温到150c 气化室温度/ 250 250 检测器温度/ 六通阀阀箱温度/c 100 载气平均线速/em/s) 64(H,或He) 分流比 5;1l 进样量(气体)/ml 0.l 5.3.5分析步骤 5.3.5.1校正因子的测定 5.3.5.1.1按表2色谱操作条件调试仪器 打开校准用标准样品钢瓶阀门,调节合适的流量,用校准 用标准样品数次或连续吹扫自动六通阀并排空,取校准用标准样品进样分析;或用玻璃注射器从校准用 标准样品钢瓶中抽取标准试样进样分析 重复测定三次,取三次峰面积平均值为测定结果 5.3.5.1.2结果计算 以校准用标准样品的本底样品二甲醒为参照物R,杂质组分i的相对质量校正因子按式(1 计算 zw,AR f= A,wR 式中: -校准用标准样中杂质组分i的质量分数,以%表示; 7 A -杂质组分i的峰面积; 参照物R的质量分数,以%表示; R 参照物R的峰面积 AR 5.3.5.1.3未知物组分的相对质量校正因子以1.00计算 5.3.5.2试样的测定 5.3.5.2.1取样 将干燥、洁净的采样器用金属接头与样品钢瓶密封连接,采样器的放空阀向上,打开样品钢瓶截止 阀,再依次打开采样器的进样阀和放空阀,用样品充分置换采样器,然后关闭采样器的放空阀,使液相样 品进人采样器,当样品体积占采样器容积80%左右时,依次关闭采样器进样阀和样品钢瓶截止阀,取下
GB:/T26605一2011 采样器 5.3.5.2.2测定 启动气相色谱仪,按表2所列色谱操作条件调试仪器,稳定后准备进样分析 将采样器倒置,按照图1所示连接,控制恒温水浴温度(40一60)C 打开阀门A,C,缓慢打开流量 调节阀B,使液体样品流出并控制气化速度,置换管路中的空气 排出的冲洗管路的气体应引出室外 冲洗、置换完全后,关闭阀门C,立即转动六通阀至进样位置,将采集的试样引人色谱柱进行分析 以校 正面积归一法进行定量 取样器 接六通阀 恒温水浴 图1气化试样系统连接图 5.3.6结果计算 二甲酥或甲醉的质量分数w,数值以%表示,按式(2)计算 fA ×(100一w Ze 习A 式中: 组分i的相对质量校正因子 f A 组分;的峰面积; -按5.4测得的以质量分数表示的水分的数值 w 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值二甲不大于 0.1%,甲醇不大于0.015% 5.4水分的测定 卡尔费休库仑电量法(仲裁法 5.4.1 5.4.1.1仪器 双阀型液化石油气采样器;要求同5.3.3.4 5.4.1.1.1 5.4.1.1.2玻璃液化石油气采样器,耐压1.0MPa以上,容积10ml.,并配有附件不锈钢细管,长 150mm300mm,内径0.5rmm 进样器;液态焰闪蒸气化取样进样器(LG-5);或采用玻璃液化石油气采样器的附件不锈钢 5.4.1.1.3 细管 mmmm300mm,, 5.4.1.1.4取样管:长150 ,内径0.5mm的不锈钢细管
GB/I26605一2011 5.4.1.2分析步骤 5.4.1.2.1 直接进样 用取样管连接玻璃液化石油气采样器和已装有试样的双阀型液化石油气采样器,将各自阀门打开, 用试样冲洗玻璃液化石油气采样器,同时慢慢关小其阀门,待有液体进人玻璃液化石油气采样器后即可 完全关闭阀门,试样进人适量后,关闭双阀型液化石油气采样器的阀门,拨出插人玻璃液化石油气采样 器的取样管,称量其质量,精确至0.01g 将干燥的进样器不锈锅细管插到库仑电量水分测定仪电解池底部,另一端与玻璃液化石油气采样 器连接,进样速率以进样器外壁不结露水为宜,进样量根据试样含水量调整 进样完毕后,再次称量进 样后的玻璃液化石油气采样器质量,精确至0.01g 以下按GB/T73762008中5.3的规定进行 5.4.1.2.2闪蒸进样 将已装有试样的双阀型液化石油气采样器与液态短闪燕气化取样进样器相连接,进样量设为2L. 充分置换后按下“自动进样”键,进样量达到2L后,仪器自动停止进样,进行分析,读取库仑电量水分测 定仪显示屏上水的质量数或水的质量分数, 5.4.1.3结果计算 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均值的10% 5.4.2卡尔费休容量法 按GB/T73762008中5.2规定的方法进行 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均值的10% 5.5酸度的测定 5.51分析步骤 按GB/T7373一2006中4.6的规定进行 5.5.2结果计算 酸度以乙酸(CH,cOO)H)计的质量分数w,数值以%表示,按式(3)计算: [-a/1000]aM -×100 m 式中: -试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); V -空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); 试料的质量的数值,单位为克(g); M 乙酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=60.05) 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均值的40%
GB/26605一2011 5.6铜片腐蚀试验 按SH/T0232的规定进行 5.7硫含量的测定 按SH/T0222的规定进行 5.8蒸发残渣的测定 5.8.1方法提要 将100mL液体试样置于离心管中,在空气中燕发完毕,将离心管置于75C水浴中继续蒸发,取出 于干燥器中冷却至室温,称量残渣质量,计算得到蒸发残渣的含量 5.8.2试剂 丙酮 仪器 5.8.3 5.8.3.1离心管;符合SY/T7509一1996中4.1的规定 5.8.3.2冷却器;由冷却槽和冷却盘管组成,符合sY/T75091996中4.2的规定 5.8.3. 3 采样器同5.3.3.4 5.8.3.4连接管;不锈钢或铝合金管,内径约5nmm,可抗压力大于8MPa 5.8.3.5恒温水浴;可浸没到离心管的25ml刻度线,并可控温在(75士1) 5.8.4分析步骤 试验中所用仪器应预先用丙酮冲洗、擦净,去除水及其他杂质 将洗净的离心管放人干燥器中30min,取出称量,精确到0.1mg 用连接管将冷却盘管与采样器出口阀连接,冷却器温度降至一55C以下,用试样冲洗冷却盘管及 连接管 以下步骤按sY/T7509一1996中7.1.1和7.1.2的规定进行 试样在空气中蒸发完毕后,待 离心管温度回到室温,将其浸人75C水浴20min(精确计时),从水浴中取出离心管,拭去管外壁上的 水滴,放人干燥器中冷却30min,称量离心管质量,精确到0.1mg 5.8.5结果计算 蒸发残渣的质量分数w,数值以%表示,按式(4)计算 m二m uw'= ×100 7 式中: 蒸发残渣和离心管的质量,单位为克(g); a 离心管的质量,单位为克(g); 1 -试料的质量的数值,单位为克(g. 1 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均值的10%
GB/I26605一2011 6 检验规则 6.1本标准采用型式检验和出厂检验 6.1.1表1技术指标中的全部项目均为型式检验项目 在正常情况下,每两周至少进行一次型式检 验 有下列情况之一时,也应进行型式检验 a)更新关键生产工艺 主要原料有变化; D c停产又恢复生产; 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异 d 合同规定 e 6.1.2 表1技术指标中的二甲雕含量,甲醉含量,水分,酸度为出厂检验项目 出厂检验每撒进行 次 车用燃料用二甲酥应由生产厂的质量检验部门按照本标准的规定对产品质量进行检验 生产 应保证每批出厂的产品符合本标准的要求 每批出厂的产品都应附有质量证明,内容包括 生产厂名称" a 产品名称 b 生产日期或者批号 c) 检验结论 d 本标准编号 ee 车用燃料用二甲以同等质量的均匀产品为一批,一般以一贮罐、一槽车的产品量为一批 6.3 车用燃料用二甲哒钢瓶包装的采样单元数按GB/T6678的规定确定 6.4 6.5车用燃料用二甲醛采样方法按GB/T6680和sH0233的规定进行 采样总量应保证检验的 需要 6.6检验结果的判定按GB/T8170中的修约值比较法进行 检验结果如果有一项指标不符合本标准 要求时,钢瓶装产品应重新自两倍数量的包装单元中进行采样检验,贮罐装产品及槽车装产品应重新采 样进行检验 重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品为不合格 标志、包装、运输和贮存 7.1车用燃料用二甲包装容器上应有牢固清晰的标志,内容包括 a)产品名称 b 生产厂名称、厂址 商标; d)批号或生产日期; 净含量; 本标准编号 g按GB190规定的“易燃气体”标志 7.2车用燃料用二甲酥小批量产品用钢瓶包装运输,钢瓶质量应符合GB5842的规定,充装应符合 GB14193的规定 大批量产品采用液化罐车运输 车用燃料用二甲酥应贮存于符合压力容器相关规定的二甲酥液化气贮罐中,贮罐应设置在阴凉干 燥的地方,不得靠近火源及热源,严禁烈日暴晒,夏季贮罐应装有降温装置 装有车用燃料用二甲酥的钢瓶和液化罐车为压力容器,在运输及装卸过程中严禁烟火,撞击、摔落
GB:/T26605一2011 和暴晒 包装和贮存容器内应保持正压,防止空气进人 安全 8.1二甲鲑属易燃气体,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸,爆炸极限为 3.45%26.7%体积分数) 8.2二甲腿属无毒,无腐蚀性类化学品 对呼吸道有轻微的刺激性 当环境中二甲鲑的浓度较高时,现场人员应采取防护措施,佩带防护工具 8.3 8.4二甲腿对常规橡胶具有一定的溶胀性
GB/T26605一2011 附录A 资料性附录 二甲醒饱和蒸气压表 A.1二甲髅饱和蒸气压表见表A.1 表A.1二甲酥饱和蒸气压表 1/C p/MP 1/ /MPa 1/ /MPa 1/"C /MPa 1/"C p/MP 0,12472 0,38285 0,9273 70 1.89668 3,42424 -20 l0 40 l00 19 0.1301 11 0.39563 41 0.95199 71 1.93791 101 3.48616 18 0,13565 12 0.40874 42 0.97716 72 1.97977 102 3.54884 0.1414 13 0.42217 43 1.00281 73 2.02226 103 3.61228 0.1473 0,43593 44 1.02895 774 2.06538 104 367647 45 75 43 0.15346 0.45003 1.05559 2.10915 105 3.741 0.15978 0.46447 1.08272 2.15356 106 3,807 15 46 76 13 17 47 77 0.16631 0.47926 1. 11036 2.19862 107 3.87364 -12 0,17304 18 0.4944们 48 1.13851 78 2.24433 108 3.94091 -11 19 0.17998 0.50991 49 1.16717 79 2.2907 109 4.00895 15 -10 0.187 20 0.52577 50 1,19635 80 2.33774 110 4.07778 0.19453 21 0.542 51 1.22605 81 2.38544 4.14739 1ll 13 22 0.55861 52 1.25628 2,43382 112 4.21778 0.202 82 23 83 0.20997 0.57559 53 1.28705 2.48287 113 4.28897 24 54 84 0,21804 0,59296 1.31836 2.5326 1l4 4.36095 0.22634 25 0,61071 55 1.35021 85 2.58302 1l5 4.43373 0,2349 26 0,62886 56 1.38261 86 2.63412 116 4.50730 0.24369 27 0.6474l 57 1.41557 2.68592 117 4.581 68 87 0.66637 0.25275 28 58 1,44908 88 2.73842 118 4.65687 29 89 . 4. 0.26206 0.68573 59 48316 2.79162 l19 73286 0.27163 30 0.70551 60 1.51781 90 2.84552 120 4.80967 31 61 91 0.28147 0.72571 1.55303 2.90013 121 4.88729 0,291 58 1.58883 2.95546 12 4.96574 32 0,74634 62 92 97 5 33 0.76739 63 1.62522 93 3.011 123 5.04500 0.301 0.78889 3,06827 124 0.31264 34 64 1.66219 94 5.12509 35 95 0.32359 0.81082 1.69976 3.12576 5.20600 65 125 0.33484 36 0.8332 66 1.73793 96 3.18398 126 5.28774 0.34639 37 67 1.776" 97 0.85603 3.24294 127 5.37032 0.35823 38 0.87932 68 1.81608 98 3.30263 0,90308 1.85607 0.37039 39 69 99 3.36306 注;引自TENGH,MccANDL.EssJc,sCHNEYERB.Thermocehemicalcharacteristicsofdimethyletheranm alternativefuelforcompressionignitionengines].SAE,2001(o1):01-54
GB/26605一2011 附 录 B 规范性附录 二甲酥含量测定的典型色谱图及相对保留值,相对校正因子 B.1毛细管柱气相色谱法典型色谱图见图B.1 10 -氧化碳; -丙烯 甲烧 -丙烧; 二氧化碳; 二甲腿; 10 -甲醉 乙烯; 乙烧; 11 -未知物 水; 图B.1二甲醒含量测定毛细管柱(PLoT-Q)气相色谱法典型色谱图 毛细管柱气相色谱法相对保留值见表B.1 B.2 表B.1 毛细管柱(PLOT-Q)气相色谱法相对保留值及相对校正因子(二甲做参照物 序号 组分名称 相对保留值 相对校正因子 一氧化碳 0.50 0.022 0.30 甲烧 二氧化碳 0.077 0.32 乙烯 0.154 0.73 乙烧 0.212 0.74 水 0.672 0.58 丙烯 0,802 0,87 10o
GB/T26605一2011 表B.1(续 序号 相对保留值 相对校正因子 组分名称 丙烧 0.842 0.90 二甲腿 1.00 10 甲醇 1.739 0.84 11 1.00 未知物 2.936

车用燃料二甲醚GB/T26605-2011介绍

一、定义

二甲醚是一种无色、易挥发、可混溶于乙醇、丙酮、氯仿等极性有机物并与水微溶的液态有机化合物,能够替代汽油作为车用燃料。

二、特性

相比传统的汽油,二甲醚具有以下特性:

  • 清洁环保:二甲醚在燃烧时不会产生有害物质,污染排放低,对环境友好。
  • 高效经济:二甲醚燃烧效率高,能量密度大,使用成本较低。
  • 抗爆性强:二甲醚在空气中不易燃,存储和使用安全可靠。

三、应用

二甲醚作为一种可替代汽油的清洁燃料,目前已经在一些国家得到了广泛应用。在我国,二甲醚燃料的推广和应用也正在逐步展开。

四、标准规范

GB/T26605-2011是我国针对车用燃料二甲醚制定的标准规范,主要包括以下方面:

  • 产品分类与等级
  • 技术要求:包括外观、色泽、气味、密度、含水量、初馏点、终馏点、蒸气压、硫含量、铜板腐蚀、迁移性金属、含氧化合物质量分数等方面的指标要求。
  • 试验方法:包括密度测定、含水量测定、初馏点测定、终馏点测定、蒸气压试验、硫含量测定、铜板腐蚀测定等方面的试验方法。
  • 标志、包装、运输、储存

总之,随着人们环保意识的不断增强,二甲醚作为一种清洁燃料将会得到越来越广泛的应用和推广。

光学仪器用透明导电薄膜规范
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