疑似毒品中吗啡检验气相色谱和气相色谱-质谱法

疑似毒品中吗啡检验气相色谱和气相色谱-质谱法

国家标准 GB/T39883一2021 疑似毒品中吗啡检验 气相色谱和气相色谱-质谱法 Examinationmethodsformorphineisuspecteddrugs一 Gaschromatographyandgaschromatography-massspectrometry 2021-04-30发布 2021-08-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花警理委员会国家标准
GB/39883一2021 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 术语和定义 原理 试剂 仪器和设备 操作方法 7.I定性分析 7.2定量分析 8 结果评价与表述 定性结果评价 8,l 定量结果评价 8.2 8.3结果表述 8.4测量不确定度的评定与表述 检出限 附录A(资料性附录)内标法标准溶液和外标法样品提取操作参数 附录B(资料性附录)吗啡相关资料
GB/39883一2021 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由公安部提出 本标准由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)归口 本标准起草单位;公安部物证鉴定中心 本标准主要起草人:高利生、张春水、郑晖、赵阳、钱振华常颖,崔晚枫、李彭、赵彦彪、杨虹贤、郑晓雨、 闻武、刘克林、黄星、王一、王蔚听
GB/39883一2021 疑似毒品中吗啡检验 气相色谱和气相色谱-质谱法 范围 本标准规定了吗啡的气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法的原 理、试剂和材料、仪器和设备、操作方法以及结果评价与表述 本标准适用于疑似毒品固体样品中吗啡的定性分析和定量分析 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T27418测量不确定度评定和表示 GA/T122毒物分析名词术语 术语和定义 GA/T122界定的术语和定义适用于本文件 原理 对疑似毒品固体样品中的吗啡进行提取 采用气相色谱-质谱检测,以保留时间、特征离子碎片和 离子丰度比作为定性判断依据;采用气相色谱检测,以色谱峰面积作为定量依据,用外标单点法或内标 标准曲线法进行定量分析 5 试剂 除非另有说明,在分析中使用的试剂均为色谐纯 5.1甲醇 5.2内标物;硬脂酸甲酯(纯度不小于95% 5.3标准物质储备液;1.0mg/mL吗啡标准物质储备液,0C4C冷藏保存,有效期12个月 5.4内标标准曲线法定量用内标储备液;称取硬脂酸甲酯500mg,用甲醇定容到50ml容量瓶中,配 C冷藏保存,有效期12个月 制成10.0mg/mL硬脂酸甲酯内标储备溶液 5.5定性用标准工作溶液;移取吗啡标准物质储备液适量,用甲醇稀释,配制成0.1mg/mL吗啡标准 工作溶液 0C一4C冷藏保存,有效期3个月 5.6定性质控标准工作溶液:移取吗啡标准物质储备液适量,用甲醇稀释,配制成0.01mg/m吗啡标 准工作溶液 0C4C冷藏保存,有效期1个月 5.7外标单点法定量用标准工作溶液;移取吗啡标准物质储备液适量,用甲醇稀释,配制成0.1mg/ml 的吗啡标准工作溶液 0C~4C冷藏保存,有效期3个月
GB/T39883一202 5.8内标标准曲线法定量用标准工作溶液;制备方法参见附录A中表A.1,移取相应体积的吗啡标准物 质溶液.0.0mg/ml硬脂酸甲酯内标储备液、甲醉至进样瓶中,配制成吗啡质量浓度为0.01mg/ml- 0.9 /mL范围的标准工作溶液,至少配制5个浓度 mg 6 仪器和设备 气相色谱仪(Gc);配有氢火焰离子化检测器(FID). 6.1 6.2气相色谱-质谱仪(GC-Ms);配有电子轰击源(EI. 6.3离心机 6.4电子天平;定性检验实际分度值d小于或等于0.1mg,定量检验实际分度值d小于或等于 0.01mg 6.5涡旋振荡器 6.6移液器或移液管 6.7容量瓶 6.8具盖离心管 操作方法 7.1定性分析 7.1.1样品制备 样品充分研磨混匀,根据实际需求,称取10mg一100mg于具盖离心管中,加人10mL甲醉,密封 并振荡10min,以不低于4000r/min离心5min,取上清液作为样品溶液,供GC-MS分析 或根据实 际需要,将上清液用甲醇稀释,稀释液作为样品溶液,供GC-Ms分析 7.1.2仪器检测 7.1.2.1气相色谱-质谱仪条件 以下为参考条件,可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整 色谱柱:DB5MS石英玻璃毛细柱(30m×0.25mm×0.25Am)或其他等效柱; a b 色谱柱温程;初始温度60C,以15C/min速率升温至300C,保持15min; 进样口温度:280" C; c d 传输线温度;250; 离子源温度;230C; f 进样方式;分流进样,分流比为20;1; g 载气;高纯氮气; 柱流量(恒流);l.0mL/min h 质量范围;40u一500u 采集方式:全扫描(Scan); k)溶剂延迟时间:3min 7.1.2.2进样 分别吸取样品空白(甲醇)、样品溶液、标准溶液空白(甲醇)和定性用标准工作溶液,按7.1.2.1条件 进样分析 或根据实际需求,再分别吸取标准溶液空白(甲醇)和定性质控标准工作溶液,按7.1.2.1条
GB/39883一2021 件进行分析 7.2定量分析 7.2.1外标单点法 7.2.1.1含量预分析 根据实际需求,称取10mg l00mg样品置于具盖离心管中,加人10ml 甲醇,密封并振荡 10 nmin，以不低于4000r/min离心5min,取上清液作为样品溶液,供GC分析 或根据实际需要,将 上清液用甲醇稀释,稀释液作为样品溶液,供GC分析 采用外标单点法定量用标准工作溶液作为定量 参照 按照公式(1)计算样品中目标物的预分析含量质量分数) 0o XAXVXV+Vm ×100% 7e= A0×V×m1 式中: -样品中目标物的含量质量分数); 7c" -外标单点法定量用标准工作液中目标物的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL) n 样品溶液中目标物的色谱峰面积值 V -样品初次定容体积,单位为毫升mL). V， 从V中移取的体积,单位为毫升(mL); 将V 稀释时加人甲醇的体积,单位为毫升(mL); V A -外标单点法定量用标准工作液中目标物的色谱峰面积值; 样品的称量质量,单位为毫克(mg) mn 7.2.1.2准确定量 7.2.1.2.1称量质量的计算 根据预分析中吗啡含量测定结果,选择合适的定容体积、稀释倍数(样品提取操作参数参见附录A 中表A.2),并按照公式(2)计算出样品称量质量(m)使样品游液中目标物的浓度在所用标准工作游被 浓度的(100士30)%范围内 ×V×D Mo m= 2 Ze 式中: -称量质量,单位为毫克(mg) mn 外标单点法定量用标准工作溶液中目标物的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); 初次定容体积,单位为毫升(mL); 稀释倍数 D 样品中目标物的预分析含量(质量分数),% Z" 7.2.1.2.2样品制备 根据7.2.1.2.1计算结果,平行称取样品2份于具盖离心管中(当需要对定量结果进行不确定度评 定时,至少平行称取6份) 根据预分析含量结果,加人相应初次定容体积的甲醇,密封并振荡10m min， 以不低于4000r/min离心5min,取上清液作为样品溶液,供GC分析;当样品溶液需要稀释时,按照稀 释倍数进行稀释定容,稀释液作为样品溶液,供GC分析
GB/T39883一2021 7.2.1.2.3仪器检测 7.2.1.2.3.1气相色谱仪条件 以下为参考条件,可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整 wm)或其他等效柱 色谱柱:DB5石英玻璃毛细柱(30m×0.25mmX0.25" a b 色谱柱温程;初始温度160,保持lnmin,以12C/min速率升温至300C,保持5min; 进样口温度:280C: c 检测器温度;300C d 载气;高纯氨气 进样方式;分流进样,分流比为20:1; 柱流速(恒流):1mL/min g h 燃烧气:氢气; 燃烧气流速:仪器默认值; j 助燃气:空气; k 助燃气流速:仪器默认值 7.2.1.2.3.2进样 分别吸取样品空白(甲醉)样品游液、标准溶液空白(甲醉)和外标单点达定量用标准工作溶液按 7.2.1.2.3.1条件进样分析 当称取两份样品时,每份样品进样2针3针 7.2.1.2.4计算含量 按照公式(1)计算样品中吗啡含量(质量分数) 7.2.2内标标准曲线法 7.2.2.1标准工作曲线绘制 /mL 采用5.1中配制的内标法定量用标准工作溶液及标准溶液空白绘制成线性范围为0.01mg 0.9mg/mL的吗啡标准工作曲线 7.2.2.2样品制备 根据实际需求,平行称取样品2份各20mg一200mg于具盖离心管中,加人10ml甲醇,密封并振 荡10min,以不低于4000r/min离心5min后取上清液450L于自动进样小瓶中,加人10mg/mL硬 脂酸甲酯内标储备液100AL甲醉450ML,振荡溶解均匀后作为样品溶液,供GC分析 7.2.2.3仪器检测 7.2.2.3.1气相色谱仪条件 同7.2.1.2.3.1 7.2.2.3.2进样 分别吸取样品空白(甲醇)、样品溶液,按7.2.2.3.1条件进样分析,每份样品平行进样2针一3针 7.2.2.4计算含量 以内标标准曲线法定量用标准工作溶液中目标物与内标物的峰面积比的平均值为纵坐标、内标标
GB/39883一2021 准曲线法定量用标准工作溶液中目标物的浓度为横坐标进行线性回归,得到线性方程 根据样品溶液 中目标物及内标物的峰面积值,按公式(3)计算出样品中目标物的含量(质量分数) Y一a )×V ×100% 70一 bXn 式中: 样品中目标物的含量质量分数); u -样品溶液中目标物与内标物的峰面积比的平均值 线性方程的截距; 样品溶液的定容体积,单位为毫升mL); 线性方程的斜率 样品的称量质量,单位为毫克(mg). m 结果评价与表述 8.1定性结果评价 8.1.1阳性结果评价;在相同条件下进行样品测定时,样品溶液中的目标物与浓度接近的定性用标准 工作溶液中的目标物相比,色谱峰保留时间一致(相对误差在士1%之内),质谱特征离子一致，且各离子 丰度比相对偏差不超过表1规定的范围,样品空白无干扰,则可判断样品中检出目标物 吗啡质谱图、 质谱特征离子参见附录B 表1特征离子丰度比的最大允许相对偏差范围 >10%20% 特征离子丰度比 >50% >20%50% 二10% 士20% 士50% 最大允许相对偏差 十 -10%6 十" -15% 8.1.2阴性结果评价;扣除背景后,10.0mg/ml样品溶液中未出现与定性质控标准工作溶液中目标物 -致的特征离子,标准溶液空白无干扰,则可判断样品中未检出目标物 8.2定量结果评价 8.2.1相对相差检验 平行称取2份样品时,测定数据按照公式(4)计算相对相差(RD) w一w'2 RD ×100% w 式中: RD 相对相差 -两份样品平行定量测定的含量质量分数)数值; Z1、'2 两份样品平行定量测定的含量(质量分数)平均值 Z" 当RD小于或等于10%时,数据有效当RD大于10%时,需要重新检验 8.2.2异常值检验 平行称取6份样品时,测定数据按照公式(5)进行Grubbs可疑值判别 7 en G
GB/T39883一2021 式中 Z 可疑值; -6个(5个)数据的平均值; w' -6个(5个)数据的单次测定标准差; G Grubbs统计值 当测定份数n=6时,Gn)=1.822;当测定份数n=5时,G=1.672 G小于G,时,数据有效;G大于或等于G5,时,应剔除该数据,但只能剔除1个数据,否则本 次测定无效,需要重新检验 8.2.3定量结果计算 8.2.3.1平行称取2份样品时,以2份样品含量测定的平均值作为含量结果 8.2.3.2平行称取6份样品时,以6份(5份)样品含量测定的平均值作为含量结果 8.3结果表述 阳性结果应表述为从样品中检出吗啡成分 8.3.1 含量用百分数表示 阴性结果应表述为从样品中未检出吗啡成分 8.3.2 8.4测量不确定度的评定与表述 如需提供测量不确定度,定量结果的不确定度评定和表述按GB/T27418执行 检出限 9 本方法吗啡的方法检出限为0.1%
GB/39883一2021 录 附 A 资料性附录 内标法标准溶液和外标法样品提取操作参数 A.1内标标准曲线法定量用标准工作溶液配制操作参数选择见表A.1 表A.1内标标准曲线法定量用标准溶液配制操作参数 内标标准曲线法定量 1.0mg/ml吗啡标准 内标液体积 甲醉 浓度级别 溶液体积 用标准工作溶液质量浓度 l Al AL mg/ml 10 100 890 0,01 50 100 850 0.05 00 l00 800 0. 500 100 400 0.5 900 100 0.9 A.2外标单点法样品提取操作参数选择见表A.2 表A.2外标单点法样品提取操作参数选择表 标准溶液质量浓度 初次定容体积 预分析含量 稀释倍数 rmg/ml ml 50%100% 20 21 0.1 30%50% 20 11 0.1 10%30% 10 0. 5%~10% 30 0. 2%一5% 20 0. 1%一2% 0 0.l 0.1%1% 0 0.01
GB/T39883?2021 ? B ??) B.1?????B.1?B.2 x10000o 2.00P 1.75 1.50 1.25 1.0o 0.75 0.50 0.25 0.00 10.0 12.5 15.6 1/min ?B.1?? 285 100 Ho 42 HO 162 215 124 9 31 268 8I 174 256 28 " A?eltwtlL? 2D500*SOD0BOB00tO300I0O0OT0200iO2D202t0'20BU0'2'MO m/E ?B.2? B.2?B.1 B.1 n/ 85',215,l624 42 ?'?塣

气相色谱和气相色谱-质谱法GB/T39883-2021在疑似毒品中吗啡检验中的应用

吗啡是一种强效镇痛药物，但由于其成瘾性和滥用风险，被列为严格管制的毒品之一。为了防范和打击吗啡的非法生产和流通，对于疑似毒品的快速、准确检验显得尤为重要。而气相色谱和气相色谱-质谱法GB/T39883-2021则成为了一种可靠的检测手段。

气相色谱（GC）是一种将化学分离和检测相结合的分析技术。其原理是利用样品分子在固定相（填充柱等）与流动相（惰性气体）之间的分配行为来实现化合物的分离和检测。而GC-MS则是在GC的基础上增加了质谱检测器，可更加准确地确定样品中各种成分的结构和组成。

GB/T39883-2021规定了气相色谱和气相色谱-质谱法在毒品中吗啡成分鉴定方面的技术要求、方法、仪器设备、试剂、质量控制、报告等内容。其中吗啡被列为一种重要的毒品成分进行了明确的检验标准。

通过对疑似毒品中吗啡的GC和GC-MS检测，可以快速、准确地鉴定样品中是否含有该物质。同时，由于GC-MS具有高灵敏度、高特异性和高分辨率等优点，还能够对其他可能存在的杂质或掺假物进行鉴定。

总之，气相色谱和气相色谱-质谱法GB/T39883-2021已经成为了一种可靠的疑似毒品检测手段。希望相关专业人士能够充分利用这一技术，更好地维护社会稳定和公众健康。

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