六氟丙烷（HFC236fa）灭火剂

六氟丙烷（HFC236fa）灭火剂

国家标准 GB25971一2010 六氟丙完(IHFC236fa)灭火剂 Fireesxtinguishingagenthexafluoropropane(HrC236fa) ISO14520-1l:2005,Gaseousfire-extinguishingsystemsPhysieal propertiesandsystemdesign一Part11:HFC236faextinguishant,NEQ 2011-01-10发布 2011-06-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB25971一2010 目 次 前言 范围 规范性引用文件 术语和定义 要求 ++ 试验方法 检验规则 *-*- 标志,包装,运输和贮存 附录A(资料性附录六氟两烧两种同分异构体的色谱图例
GB25971一2010 前 言 本标准的第4章和第6章为强制性的,其余为推荐性的 本标准与IsO14520-ll;2005(《气体灭火系统物理性能和系统设计第1l部分:HFC236fa灭火 剂>(英文版)的一致性程度为非等效 本标准附录A为资料性附录 本标准由公安部提出 本标准由全国消防标准化技术委员会灭火剂分技术委员会(SAC/TC113/sC3)归口 本标淮起草单位;公安部天津消防研究所,云南天臂系统集成消防安全技术有限公司 本标准主要起草人;庄爽、李妹,田野、刘慧敏
GB25971一2010 六氟丙完(IHFC236fa)灭火剂 范围 本标准规定了六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志,包装、 运输和贮存等内容 本标准适用于六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T6o1化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002,Is63531;1982. ReagentsforchemicalanalysisPart1:(Generaltestmethods,NEQ) GB5749生活饮用水卫生标准 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008,IsO3696:1987,MOD) GB/T7376工业用氟代烧姬中微量水分的测定 GBl4922.1实验动物寄生虫学等级与监测 GB14922.2实验动物微生物学等级与监测 GB14923实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制 GB14924!.3实验动物小鼠大鼠配合饲料 GB14925实验动物环境及设施 GB/T20702一2006 气体灭火剂灭火性能测试方法(IsO14520-1:2000.Gaseousfire extinguishingsystems一Physicalpropertiesandsystemdesign一Partl:Generalrequirements,NEQ) 气瓶安全监察规程国家质量技术监督局[2000]250号文件 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 3.1 六氟丙烧(HrC236fa)灭火剂fireextinguishingagenthexafluoropropane(HC236fa) 依照国际通用卤代烧命名法则称为HFC236fa 具体含义为;HFC代表氢氟姬;2代表碳原子个数 减1(即3个碳原子);3代表氢原子个数加1(即2个氢原子);6代表氟原子个数即6个氟原子);「表示 中间碳原子的取代基形式为-CH一;a表示两端碳原子的取代原子量之和的差为最小即最对称 要求 六氟丙婉(HFC236a)灭火剂技术性能应符合表1的规定
GB25971一2010 表1六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂技术性能 技术指标 不合格类型 项 目 习 纯度/%(质量分数 99,6 <3×10- 酸度/%(质量分数)》 水分/%质量分数) <10×10- 蒸发残留物/%质量分数 S0.01 B 悬浮物或沉淀物 无混浊或沉淀物 灭火浓度(杯式燃烧器法/%(体积分数 6.5士0.2" 无麻醉症状和特征 麻醉性 毒性 刺激性 无刺激症状和特征 试验方法 5.1 -般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 试验中所用标准溶液,在没有注明其他要求时均按GB/T601和GB/T603的规定制备 5.2取样 5.2.1取样钢瓶 取样钢瓶应满足以下规定: a)材料为不锈钢; b 设计压力不应小于1.5MPa 5.2.2取样钢瓶的处理方法 取样钢瓶在第一次使用前,需用水和适当的溶剂(如乙醇或丙酮)洗涤 洗净后,在105C~l10g 电热鼓风干燥箱内烘3h4h,趁热将钢瓶抽真空至绝对压力不高于1.3kPa,并在此压力下保持1h~ 2h,然后关闭钢瓶阀门以备取样 在以后的每次取样前,应把钢瓶中残留的六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂样品放空,仍然在1.3kPa 条件下抽真空1h,再灌人少量的六氟丙婉(HFC236fa)灭火剂后,继续抽真空1h以保持取样钢瓶的清 洁和干燥 5.2.3取样方法 用一根干燥的不锈钢细管连接在灌装六氟丙炖(HFC236fa)灭火剂钢瓶的出口阀上,不锈钢细管要 尽可能短,稍稍开启钢瓶阀门,放出六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂,冲洗阀门及连接管1min,然后将连接 管的末端迅速与取样钢瓶阀门紧密连接 把取样钢瓶放在台秤上(必要时,取样钢瓶可浸在冰盐浴中). 将六氟丙婉(HFC236fa)灭火剂钢瓶的出口阀门打开,打开取样钢瓶阀门,使六氟丙烧(HFCc236fa)灭火 剂摧人其中 从台秤指示出的质量变化来确定灌人样品的质量 取样结束后,先关紧取样锻瓶阀门,然 后再关紧灌装六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂的钢瓶阀门,拆除连接管 所有的试验均应液相取样 5.3纯度测定 5.3.1测定仪器 测定仪器采用气相色谱仪,配有毛细管色谱柱以及氢火焰检测器(以氢气作载气,对苯的灵敏度应 ml/mg). 高于8000mV 5.3.2测定条件 测定条件见表2
GB25971一2010 表2纯度测定条件 条 项 目 条 件 件 项 / 检测器 氢火焰检测器 进样口温度/" 200 分流/不分流进样口. 检测器温度/C 300 进样口 分流比40:l1 " 柱流速/ 色谱柱温度/" /ml/min 2C 200 45 色谐柱 GasPro30m0.32mm 补偿气体流速/mL/" min 5.3.3测定步骤 5.3.3.1启动气相色谱仪,按5.3.2规定的条件调节仪器,使仪器的条件稳定并符合要求 5.3.3.2将六氟丙婉(HFC236a)灭火剂取样钢瓶接上取样管,放倒钢瓶(取液相气化样),打开钢瓶阀 门,使六氟丙烧(HFC236a)灭火剂排气1s一3s,然后导人气相色谱仪进行测定色谱图例参见附 录A). 5.3.3.3采用面积归一化计算方法,计算六氟丙婉(HFC236fa)灭火剂的纯度 5.3.3.4取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果,各次测定的绝对偏差应不大于0.05% 5.4酸度测定 5. .4.1原理概述 使试样气化,鼓泡进人实验室三级水中,吸收酸性物质,以澳甲酚绿为指示液,用氢氧化钠标准滴定 溶液滴定,求得酸度(以Hcl计 5.4.2试剂及仪器 使用的试剂、仪器及其要求如下 a)氢氧化钠标准滴定溶液;摩尔浓度为0.01mol/L b 澳甲酚绿指示液;浓度为1g/L 电子天平:感量1 g; 微量滴定管;最小分度值0.01mL d 多孔式气体洗瓶:容积2501 ml 锥形瓶;容积250mL 5. 4.3测定步骤 5.4.3.1在三个多孔式气体洗瓶中分别加人100ml实验室三级水,在第三个多孔式气体洗瓶中加人 溴甲酚绿指示液(2~3)滴,用导管串联 9 .3.2擦干取样钢瓶及阀门,称量,准确至1g,将取样钢瓶阀门出口与第一个多孔式气体洗瓶连接 S 慢慢打开钢瓶阀门使液态样品气化后通过三个多孔式气体洗瓶,大约通人100g试样后关闭钢瓶阀门 取下取样钢瓶,擦干,称量,准确至1g 5.4.3.3若第三个多孔式气体洗瓶中指示液未变色,继续下述步骤,否则重新进行试验 5.4.3.4将第一个和第二个多孔式气体洗瓶的水合并,移人锥形瓶,加人澳甲酚绿指示液(2一3)滴,用 氢氧化钠标准溶液滴定至终点 5.4.4计算 六氟丙婉(HFC236fa)灭火剂酸度(以Hcl计)的质量分数.r(%)按公式(1)计算 Vx0.0365 CNoX ×100% m
GB25971一2010 式中: 耗用氢氧化钠标准滴定液的体积,单位为毫升(mL) 氢氧化钠标准滴定液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); Com 试样吸收前取样钢瓶的质量,单位为克(g); n1 试样吸收后取样钢瓶的质量,单位为克(g); 7m12 与1.00mL氢氧化钠标准滴定液相当的以克表示的氯化氢质量 0.0365 取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.0001% 5.5水分测定 水分的测定按GB/T7376的规定进行 5.6蒸发残留物测定 5.6.1原理 使样品燕发,称取高沸点残留物的质量,求得燕发残留物含量 5.6.2试剂及仪器 使用的试剂、仪器及其要求如下 a)洗净液;二氯甲炕(分析纯); b) 燕发器;由蒸发管和称量管组成,如图1所示; e)恒温水槽 电热鼓风干燥箱;可调节温度至105C士2C d 蒸发管(内容积8O0m 500mL标线 试样 称量管质最约5 恒温水槽 蒸发器
GB25971一2010 5.6.3测定步骤 5.6.3.1将称量管在105C士2C的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后,在干燥器中冷却,称准至 0.lmg为止,与燕发管连接 5.6.3.2称取冷却到不沸腾的试样约800g于燕发器内,将称量管一部分浸于恒温水槽中,使试样蒸 发 恒温水槽的温度调节到试样可在1.5h一2.0h蒸发完毕 试样气化结束后,在蒸发器中加人10mL洗净液,把称量管放在约90C的恒温水槽中,使洗 5.6.3.3 净液气化,气化完成后,将称量管放在105士2C的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后,在干燥器中 冷却,称准至0.1mg为止 5.6.4计算 燕发残留物Y(%)按公式(2)计算 7m11771 Y= ×100% 7 式中: 称量管的质量,单位为克(g); 1 试样气化后称量管的质量,单位为克(g). 2 -试样的质量,单位为克(e m 悬浮物或沉淀物测定 取不沸腾的冷却试样10ml 置于内径约15m的试管内,擦干试管外壁附着的霜或湿气,从横向 透视观察是否有混浊或沉淀物 5.8灭火浓度(杯式燃烧器法)测定 灭火浓度(杯式燃烧器法)的测定按GB/T207022006附录A中A.1一A.4以及A.6的规定进 行,燃料为正庚烧 5.9毒性测定 5.9.1试验装置 5.9.1.1装置概述 试验装置由灭火剂和空气供给系统、小鼠运动记录系统、小鼠转笼以及染毒箱等组成，如图2 所示
GB25971一2010 小鼠转笼 染毒箱 计算机; 流量计; 流量计; 空气供给系统; 气体灭火剂样晶， 排气口: 三通旋塞 图2气体灭火剂毒性测试装置 5.9.1.2小鼠转笼 小鼠转笼由铝制成,如图3所示,转笼质量为(60士10)g;小鼠转笼在支架上应能灵活转动,无固定 静置点
GB25971一2010 单位为毫米 轮条3 36极均布 AI0 支架 支架 图3小鼠转笼 5.9.1.3染毒箱 染毒箱由无色透明的有机玻璃材料制成,染毒箱有效空间体积约9.2L,可容纳10只小鼠进行染毒 试验 5.9.1.4灭火剂和空气供给系统 灭火剂和空气供给系统由空气源(瓶装压缩空气或空气压缩机抽取洁净的环境空气)和可调节的 2.5级气体流量计及输气管线组成 5.9.1.5小鼠运动记录系统 小鼠运动记录采用红外或磁信号监测小鼠转笼转动的情况,每只小鼠的时间-运动图谱应能定性地 反映每时刻转笼的角速度 5.9.2试验动物要求 5,9.2.1试验动物应是符合GB14922.1和GB14922.2要求的清洁级试验小鼠 5.9.2.2试验小鼠应从取得试验动物生产许可证的单位获得,其遗传分类应符合GB14923的近交系 或封闭群要求 5.9.2.3从生产单位获得的试验小鼠应做环境适应性喂养,在试验前2天,试验小鼠体重应有增加,试 验时周龄应为(58)周,质量应为(21士3)g 5.g.2.4每个试验组试验小鼠为8只或10只 雌雄各半,随机编组 5.9.2.5试验小鼠饮用水应符合GB5749的要求;饲料应符合GB14924.3的要求;环境和设施应符 合GB14925的要求 5.9. 试验步骤 3 5 9. .3.1在试验前5min,应将小鼠按编号称重、装笼,并安放到染毒试验箱的支架上,盖合染毒箱盖 5.9.3.2开启灭火剂和空气供给系统并分别调节流量,使灭火剂和空气的混合气体中灭火剂浓度达到
GB25971一2010 5.8测试灭火浓度的1.3倍 5.9.3.3通过三通旋塞将初始10min的混合气直接排放掉,然后旋转三通旋塞,让混合气进人染毒 箱,试验开始 5.9.3.4试验进行30min,在此过程中观察和记录小鼠的行为变化 9.3.530min 试验结束,迅速打开染毒箱,取出小鼠 试验现象观察 30min染毒期内观察小鼠运动情况:呼吸变化、昏迷、痉挛,惊跳、挣扎、不能翻身、欲跑不能 等症状;小鼠眼区变化情况:闭目、流泪、肿胀、视力丧失等 记录上述现象的时间和死亡时间 染毒刚结束及染毒后1h内应观察小鼠行为的变化情况并记录 5.9.4.3染毒后的3天内,应观察小鼠各种症状的变化情况,每天记录各种现象及死亡情况 5.9.5毒性伤害性质的确定 5.9.5.1实验小鼠出现下列症状和特征时,毒性判定为“麻醉” 在染毒期中,小鼠有昏迷,惊跳、痉挛,失去平衡,仰卧,欲跑不能等症状出现: a b小鼠运动图谱显示在染毒期中小鼠有较长时间停止运动或在某一时刻后不再运动的丧失逃 离能力的特征图谱; 小鼠在30min染毒期或其后1h内死亡 5.9.5.2实验小鼠出现下列症状和特征时,毒性判定为“刺激” 染毒期中小鼠寻求躲避,有明显的眼部和呼吸行为异常,口鼻黏液增多;轻度刺激表现为闭目、 a 流泪,呼吸加快;中度和重度刺激表现为眼角膜变白、肿胀,甚至丧失视力、气紧促和咳嗽; 小鼠运动图谱显示小鼠几乎一直跑动; b 小鼠染毒后3天内行动迟缓,虚弱厌食或出现死亡现象 检验规则 检验类别与项目 6.1.1出厂检验 纯度,酸度以及水分为出厂检验项目 6.1.2型式检验 第4章中表1规定的全部项目为型式检验项目 有下列情况之一时,应进行产品型式检验 a)新产品鉴定或老产品转厂生产时 正式生产后,如原料、工艺有较大改变时; D 正式生产时每隔两年的定期检验 d) 停产一年以上恢复生产时; 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时 e 6 组,批 批一次性投料于加工设备制得的均匀物质 组;在相同环境条件下,用相同的原料和工艺生产的产品,包括一批或多批 抽样 o 3.1型式检验样品应从出厂检验合格的产品中抽取 按“组”,“批”抽样,都应随机抽取不小于2kg样品 6 检验结果判定 6.4.1出厂检验结果判定 出厂检验项目中,纯度、酸度以及水分任一项不合格,则判定出厂检验不合格
GB25971一2010 6.4.2型式检验结果判定 型式检验结果符合下列条件之一者,即判定该批产品合格,否则判该批产品不合格: a)各项指标均符合第4章的要求; b 只有一项B类不合格,其他项目均符合第4章的相应要求 标志、包装,运输和贮存 本产品应采用钢瓶包装,钢瓶外表面应清晰,牢固地标明“六氟丙烧(HFC236fa)灭火剂”字样,每 瓶产品都应附有产品合格证 合格证应标明产品名称、净重、批号、标准编号、生产日期、厂名等 7.2六氟丙婉(HFC236fa)灭火剂钢瓶的充装,按国家质量技术监督局[2000]250号文件《气瓶安全监 察规程》中第七章“充装”的有关规定执行 最大充装比为1.235kg/IL 7.3盛装六氟丙烧(HFC236a)灭火剂的钢瓶在运输过程中应轻装轻卸,不应抛、滚、滑,碰 盛装六氟丙熔(HFC236la)灭火剂的钢瓶应贮存于阴凉干燥的地方,不得靠近热源,严禁雨淋日晒 和接触腐蚀性物质等 立放时,要妥善因定;横放时,头部朝一个方间,垛高不宜 7.5空瓶或实瓶放置应整齐,佩戴好钢瓶帽 超过5层
GB25971一2010 附 录A 资料性附录 六氟丙烧两种同分异构体的色谱图例 六氟丙炕有两种同分异构体,一是本标准所涉及的1.1,1,3.3,3-hexafluoropropane(HFC236fa). 另一种是毒性较强的1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane(HFC236ea) 本标准规定的纯度测定方法是通过大量试验确定的 按5.3规定的方法进行分析得到的色谱图如 图A.1,其中停留时间2.281min的色谱峰为1,1,1,3,3,3-hexafluoropropaneHFC236fa),停留时间 2.632min的色谐峰为1,1,2,3,3,3-hexalfluoropropane(HFC236ea) FID1A,(6.19\AR000957.D) pM 25000 oi 20000 15000 10000 5000 mi 图A.1六氟丙烧两种同分异构体色谱图例 10