GB/T18171-2017

百菌清悬浮剂

Chlorothalonilaqueoussuspensionconcentrates

本文分享国家标准百菌清悬浮剂的全文阅读和高清PDF的下载,百菌清悬浮剂的编号:GB/T18171-2017。百菌清悬浮剂共有11页,发布于2018-05-01
  • 中国标准分类号(CCS)G25
  • 国际标准分类号(ICS)65.100.30
  • 实施日期2018-05-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数11页
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百菌清悬浮剂


国家标准 GB/T18171一2017 代替GB/T181712000 百菌清悬浮剂 Chlorothalonilaqueoussuspensioneoneentrate 2017-11-01发布 2018-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/18171一2017 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T18171一2000《百菌清悬浮剂》,与GB/T18171一2000相比,主要技术变化 如下: -增加了54%规格; -将40%规格中六氧苯指标由不高于0.2g/kg改为不高于0.02g/kg; -增加了十氧联苯控制指标; 湿筛试验通过45Mm试验筛由不低于99%改为湿筛试验通过75Mm试验筛不低于 99.5%; -倾倒性中倾倒后残余物由不高于5.0%改为不高于6.0%; 将“热贮后外观、百菌清质量分数、悬浮率、筛析仍符合标准要求"改为“贮后百菌清质量分数不 低于贮前的97%,悬浮率仍符合标准要求” 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口 本标准负责起草单位沈阳化工研究院有限公司 本标准参加起草单位江阴苏利化学股份有限公司、江苏新河农用化工有限公司江苏利民化工股 份有限公司、江苏维尤纳特精细化工有限公司、青岛星牌作物科学有限公司 本标准主要起草人:梅宝贵、邢红、缪金风、杜杰,王信然、袁欣、韩海康、汪静莉 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T18171一2000o
GB/18171一2017 百菌清悬浮剂 范围 本标准规定了百菌清悬浮剂的要求,试验方法以及标志,标签,包装、贮运和保证期 本标准适用于由百菌清原药、适宜的助削和填料加工制成的百随请悬浮剂 注:百菌清,六叙苯、十叙联苯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T160农药pH值的测定方达 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T31737农药倾倒性测定方法 要求 3.1组成和外观 百菌清悬浮剂由符合标准的百菌清原药、助剂和填料加工制成,为可流动的、易测量体积的悬浮液 体,存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动,可恢复原状,无结块 3.2技术指标 百菌清悬浮剂还应符合表1要求 表1百菌清悬浮剂控制项目指标 指标 项目 40% 54% 百菌清质量分数/% 40.0t8" 54.0
GB/T18171一2017 表1续 指标 项目 40% 54% 六氯苯质量分数/g/kg 0.02 十氯联苯质量分数"/g/kg 0.01 0.02 pH值范围 6.09.0 湿筛试验通过75Mm试验筛/% 99.5 90 悬浮率/% 倾倒后残余物/% 6.0 倾倒性 0.5 洗涤后残余物/% 持久起泡性(1min后泡沫量)/ml 25 低温稳定性" 合格 热贮稳定性" 合格 正常生产时,十氧联苯质量分数、低温稳定性、热财稳定性每3个月至少测定一次 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3“修约值比较法”进行 4.2抽样 按GB/T16052001中“液体制剂采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于800 ml 4.3鉴别试验 气相色谱法---本鉴别试验可与百菌清质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中百菌清色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 4.4百菌清质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用二甲苯和N,N-二甲基甲酰胺溶解,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用DB-5为填充物的 毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的百菌清进行气相色谱分离和测定 4.4.2试剂和溶液 二甲苯
GB/18171一2017 N,N-二甲基甲酰胺 百菌清标样;已知质量分数,w>99.0% 内标物:邻苯二甲酸二丁酯,应没有干扰分析的杂质 内标溶液;称取邻苯二甲酸二丁酯1.25g,置于250ml容量瓶中,加适量二甲苯溶解并稀释至刻 度,摇匀 4.4.3仪器 气相色谱谐仪:具有氢火焰离子化检测器 色谱处理机或色谱工作站 色谱柱30mX0.32mm(i.d.)毛细管柱,键合DB5(5%苯甲基硅酮),膜厚0.25 m 4,4,4气相色谱操作条件 温度():柱温:195,气化室270,检测器室300. 气体流量(mL/min):载气(N2.0,氢气30,空气300 分流比:30:1 进样量l.0AL 保留时间mm),百岗消As.内标物6a 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的百菌清悬浮剂与内标物气相色谱图见图1 说明: 百菌清; -内标物 图1百菌清悬浮剂与内标物的气相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取百菌清标样0.lg(精确至0.0001g),置于一具塞玻璃瓶中,用移液管加人10ml内标溶液 摇匀
GB/T18171一2017 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含百菌清0.1g(精确至0.0001g)的试样,置于一具塞玻璃瓶中,用与4.4.5.1中相同的移液管 加人l0mL内标溶液,加人2mLN,N-二甲基甲酰胺,在超声波中振荡3min,摇匀,过滤 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针百菌清与内标物峰面积 相对变化小于1.2%后,按照标样溶液,试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中百菌清与内标物峰面积之比分别进行平均 试样中的百菌清质量分数按式(1)计算: r2×mn1×w zwe r×m 式中 Z 试样中百菌清的质量分数,以%表示; 试样溶液中,百菌清与内标物峰面积比的平均值, r 标样的质量,单位为克(g); m 标样中百菌清的质量分数,以%表示; w 标样溶液中,百菌清与内标物峰面积比的平均值; r” 试样的质量,单位为克(g. 1" 4.4.6允许差 百菌清质量分数两次平行测定结果之差,40%百菌清悬浮剂应不大于0.8%,54%百菌清悬浮剂应 不大于1.0%,分别取其算术平均值作为测定结果 4.5六氯苯,十氧联苯质量分数的测定 4.5.1方法提要 试样用四氢吠喃溶解,以甲醇十四氢吠喃十水为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测 器(217nm),对试样中的六氯苯(十氯联苯)进行反相高效液相色谐分离,外标法定量(六氯苯最低定量 限5×10-"g/mL,十氯联苯最低定量限1×10-g/mL 4.5.2试剂和溶液 甲醇色谱纯 四氢峡喃;色谱纯 水:新蒸二次蒸榴水 六氧苯标样已知六氧苯质量分数,w>98.0%. 十氯联苯标样:已知十氯联苯质量分数,w>98.0% 4.5.3仪器 高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器 色谱数据处理机或色谱工作站
GB/18171一2017 色谱柱:150mm ×3.9mm(i.d.)不锈钢柱,内装C,5Mm填充物 过滤器;滤膜孔径约0,45m 定量进样管:20!L 超声波清洗器 4.5.4高效液相色谱操作条件 流动相:甲醇:四氢喃:水)=92:3:5,经滤膜过滤,并进行脱气 流速:1.2ml/min 柱温:室温 检测波长;217nnm 进样体积;20 保留时间:六氯苯约4.4min.十氯联苯约9.8min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 六氯苯、十氧联苯标样的液相色谱图见图2,典型的百菌清悬浮剂中六氯苯、十氯联苯质量分数测定的 高效液相色谱图见图 3 说明: -六氧苯 十氯联苯 图2六氯苯、十氧联苯标样的高效液相色谱图 说明: -六氧苯 十氯联苯 图3百菌清悬浮剂中六氯苯、十氧联苯质量分数测定的高效液相色谱图
GB/T18171一2017 4.5.5测定步骤 4.5.5.1标样溶液的制备 称取0.001g(精确至0.00001g)的六氧苯标样和0.001g(精确至0.00001g)十氯联苯标样,置于 50mL容量瓶中,加四氢味喃振摇使之溶解,用四氢吠喃稀释至刻度,摇匀 用移液管移取上述溶液 0.5mL于10mL容量瓶中,用四氢吠喃稀释至刻度,摇匀 4.5.5.2试样溶液的制备 称取含百菌清0.2g的试样(精确至0.0001g),置于玻璃瓶中,用移液管加人10mL四氧吠喃,在 超声波中震荡15min冷却至室温,摇匀,过滤 4.5.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针六氯苯(十氯联苯)峰面 积相对变化小于10%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.5.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中六氯苯(十氯联苯)峰面积分别进行平均 试 样中六氯苯(十氯联苯)的质量分数按式(2)计算 A×m×w ×10 7'2 A X771?X7n 式中 试样中六氯苯(十氯联苯)质量分数,以g/kg表示; w'g 试样溶液中,六氯苯(十氯联苯)峰面积的平均值; A 标样的质量,单位为克(g); 7 标样中六氧苯(十氧联苯)的质量分数,以%表示 Z心 A 标样溶液中,六氯苯(十氯联苯)峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g); m2 稀释因子,n=100. 4.5.7允许差 六氧苯(十氧联苯)质量分数两次平行测定结果之相对差应不大于10%,取其算术平均值作为测定 结果 4.6pH值的测定 按GB/T1601进行 4.7湿筛试验 按GB/T16150中“湿筛法”进行 4.8悬浮率的测定 按GB/T14825进行 称取含百菌清1.0g精确至0.0001g)的试样 用水将量筒内剩余的 25mL悬浮液及沉淀物全部转移至100mL烧杯中,在105C烘箱中烘干,用移液管加人10ml内标溶
GB/T18171一2017 液,在超声波下振荡3min,摇匀,过滤 按4.4测定百菌清质量,计算其悬浮率 4.9倾倒性的测定 按 GB/T31737进行 4.10持久起泡性的测定 GB/T28137进行 按 4.11低温稳定性试验 安GB/T19137中“悬浮制剂”进行,悬浮率和湿筛试验仍符合标准要求为合格 按 4.12热贮稳定性试验 按GByT19136中“其他制剂"进行 热贮后,百菌清质量分数应不低于贮前的97%,悬浮率仍应符 合标准要求为合格 4.13产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定 标志、标签、包装、贮运、安全和保证期 5 5.1标志、标签、包装 百菌清悬浮剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定;百菌清悬浮剂包装采用塑料瓶或聚酯瓶 包装,每瓶净含量100g、200g、500g;根据用户要求或订货协议可采用其他形式的包装,但需符合 GB3796的规定 5.2贮运 百菌清悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲 料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3安全 产品属低毒杀菌剂,对人、畜低毒 对人体皮肤和黏膜有一定刺激作用 使用本品应戴防护手套、 口罩,穿干净防护服,使用后,应立即用肥皂和水洗净 如药液误人眼睛或接触皮肤,应用大量水冲洗 如发生斑疹性过敏反应,应请医生对症治疗 5.4保证期 在规定的贮运条件下,百菌清悬浮剂的保证期,从生产日期算起为两年
GB/T18171一2017 附 录 资料性附录 百菌清、六氯苯、十氧联苯的其他名称、结构式和基本物化参数 A.1本产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数 IsO通用名称:Chlorothalonil CIPAC数字代码:288 CAS登录号;[1897-45-6] 化学名称:2,4,5,6-四氯-1,3-二氢基苯 结构式: CN 实验式C,N,C 相对分子质量;265.91 生物活性:杀菌 熔点:250C251C 沸点;350 ? 燕气压(25C);0.076nmPa 溶解度(g/L.25C);水中6×10-',二甲苯中80,丙酮中20,环己酮、N,N-二甲基甲酰胺中30,煤 油中不大于10 稳定性:在常温贮存条件下稳定,对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定,在强碱介质中分解 A.2六氧苯的其他名称、结构式和基本物化参数 英文名称:Hexachlorobenzene CAS登录号;[118-74-1] 化学名称;六氯苯 结构式
GB/18171一2017 实验式:C,C 相对分子质量;284.78 A.3十氯联苯的其他名称,结构式和基本物化参数 英文名称;Decachlorobiphenyl CAS登录号:[2051-24-3] 化学名称;2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'’-十氯联苯 结构式 实验式CCl 相对分子质量;498.66

百菌清悬浮剂GB/T18171-2017介绍

随着人们对卫生健康意识的不断提高,消毒、杀菌用品也成为了人们日常生活中必需品之一。而百菌清悬浮剂是一种常用的消毒剂,对于消费者来说,如何选择质量稳定、安全可靠的百菌清悬浮剂显得尤为重要。

针对这一问题,国家质检总局发布了《百菌清悬浮剂GB/T18171-2017》国家标准,旨在规范百菌清悬浮剂的生产和销售,保证消费者的权益和安全。下面我们就来详细介绍一下这个标准。

一、标准适用范围

GB/T18171-2017标准适用于各种类型的百菌清悬浮剂的生产、销售和使用。其中,百菌清悬浮剂是指可以快速杀死细菌、病毒、真菌等微生物的化学品。

二、标准内容

1.术语和定义:详细规定了与百菌清悬浮剂相关的术语和定义,以便消费者更好地理解和使用。

2.技术要求:包括外观、PH值、有效氯含量、发泡性能、药效持久性等多个方面的技术指标。其中,有效氯含量和药效持久性是百菌清悬浮剂最重要的技术指标,必须符合规定的标准值才能保证其消毒效果。

3.性能测试方法:具体规定了各项技术指标的测试方法和标准值,以确保产品质量的可靠性和一致性。

4.标识、包装、运输和存储:规定了产品标识、包装、运输和存储的要求和标准,以确保产品的安全和正常运作。

三、标准作用

GB/T18171-2017标准的发布,对于促进百菌清悬浮剂行业的健康发展,推动新技术、新材料的应用,提高产品质量和竞争力有着重要的作用。

同时,该标准还可以帮助消费者更好地了解和选择百菌清悬浮剂产品,避免购买低质量的产品,从而保障自身的利益。此外,该标准也对于监管部门加强市场监管,防止不合格产品流入市场,有着积极的意义。

四、结论

综上所述,GB/T18171-2017标准的发布对于规范百菌清悬浮剂行业,加强市场监管,增强产品质量和竞争力,以及保障消费者权益等方面都起到了积极的作用。因此,在购买百菌清悬浮剂时,建议选择符合该标准的产品,以获得更好的使用体验。

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