GB/T22248-2008

保健食品中甘草酸的测定

Determinationofglycyrrhizicacidinhealthfoods

本文分享国家标准保健食品中甘草酸的测定的全文阅读和高清PDF的下载,保健食品中甘草酸的测定的编号:GB/T22248-2008。保健食品中甘草酸的测定共有5页,发布于2008-11-012008-11-01实施
  • 中国标准分类号(CCS)C53
  • 国际标准分类号(ICS)67.040
  • 实施日期2008-11-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数5页
  • 文件大小482.47KB

保健食品中甘草酸的测定


国家标准 GB/T22248一2008 保健食品中甘草酸的测定 Determinationofglyeyrrhizieaeidinhealthfoods 2008-07-31发布 2008-11-01实施 中华人民基和国卫生部 发布 国家标准化睿理委员会国家标准
GB/T22248一2008 前 言 本标准由卫生部提出并归口 本标准负责起草单位:疾病预防控制中心营养与食品安全所 本标准参加起草单位;吉林省疾病预防控制中心、河北省疾病预防控制中心 本标准主要起草人:杨大进、肖晶、王竹天、李青、秦振顺 本标准为首次发布
GB/T22248一2008 保健食品中甘草酸的测定 范围 本标准规定了保健食品中甘草酸的测定方法 本标准适用于以甘草为主要原料的保健食品中甘草酸的测定 当取样量3.0g,定容至25mL,进样量10l时,方法的检出限(LOD)为1.0×10》g/kg,方法的 定量限(L0Q)为3.0×10g/kg,线性范围为5.04g/mL~50g/mL 原理 根据甘草酸易溶于醇、水等极性溶剂的理化特性,不含油试样中的甘草酸采用流动相进行提取,对 于含油试样则需用石油腿去油后再用流动相提取,过滤后进高效液相色谱仪,经反相C色谱柱分离 后,由紫外检测器检测,根据保留时间和峰面积进行定性和定量 试剂和材料 3.1甲醇(CH.OH):优级纯 3.2乙酸(CH.cooH);分析纯 3.3石油酥(沸程60C90C):分析纯 3.4醋酸铵(CH,COONH);分析纯 3.50.2mol/L醋酸铵溶液;取醋酸铵15.42g,加水溶解成1000mL 3.6水(H.O).为实验室一级用水,电导率(25C)为0.01mS/m. 3.7甘草酸铵标准品纯度>99% 3.8甘草酸铵标准储备液(1.0mg/mL)准确称量甘草酸铵标准品0.01g(精确至0.0001g)于 10.0ml.容量瓶中,加人流动相溶解并定容至刻度,混匀(标准储备液存放于2C10C冰箱中,有效 期90d). 3.9甘草酸锁标准使用液(00g/ml);准确吸取1.00mL甘草酸铵标准储备液于10.0ml容量瓶 中,用流动相定容至刻度(标准使用液存放于2C10C冰箱中,有效期90d) 仪器和设备 高效液相色谱仪:附紫外检测器 4.2超声波清洗器 4.3离心机:4000r/min 4.4氮吹仪 分析步骤 5.1试样处理 5. .1.1一般试样;根据试样中甘草酸的含量,称取0.5g3.0g均匀试样(精确至0.001g)置于50mL 容量瓶中,加人流动相20mL,使溶液每毫升含甘草酸204g/ml,超声波提取20min,加人流动相定容 至刻度,摇匀,以3000r/min离心5min,过0.45m滤膜,取滤液备用如试样中甘草酸含量较高, ,可 适当将试样稀释后进样 5.1.2含油试样;根据试样中甘草酸的含量,称取0.5g~3.0g均匀试样(精确至0.001g)置于25mL
GB/T22248一2008 离心管中,加人15mL石油酥振摇1min后,以3000r/min离心5min,弃去石油艇,重复该程序三次 吹氮仪吹干后,用流动相将所有内容物转移至50ml容量瓶中,其余步骤同5.1.1 5.2标准曲线的制备 临用前将甘草酸铵标准使用液(3.9),用流动相配成5.00ug/mL、10.0g/ml、20.04g/mL、 50.04g/mL的标准系列 40.0 4g/ml、 5.3液相色谱参考条件 5.3.1色谱柱:oDsC柱,250mm×4.6mm,5am 5.3. 柱温;25 2 5.3.3紫外检测器:检测波长250nmm 5.3.4流动相:甲醇+0.2mol/L醋酸铵溶液+乙酸=67+33+1 5.3.5进样量.1o1 l 5.3.6流速:1.0mL/min 5 .3.7色谱分析;将标准溶液及试样溶液注人色谱中,以保留时间定性,以试样峰面积或峰高与标准比 较定量 结果计算 试样中甘草酸的含量按式(1)进行计算 xYxI0xFx0. X=" m×1000×1000 式中 试样中甘草酸的含量,单位为克每千克(g/kg): -由标准曲线求得进样液中甘草酸的浓度,单位为微克每毫升(4g/ml); 试样定容体积,单位为毫升(ml) F 稀释倍数; 0.98 甘草酸铵(分子质量:839.97)换折算为甘草酸(分子质量:822.93)的比值; -试样质量,单位为克(g. 1 计算结果保留三位有效数字 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10% 色谱图 在上述色谱条件下的色谱图见图1一图2 0.16 甘草般做 吸 光0.14 度 0.12 0.10 0.08 0.06 a.04 a.0w a.00 -0.2 .O02.00汉00400.0w6.0w700R009.00100.o2.00.0w40o t/min 图1甘草酸铵标准色谱图
GB/T22248?2008 ??? 0.20t 0.15 0.10 0.05 0.00+ 06.00 4.O06.0IR.02.002.o24. 2.00 8.00 t/min ?2???

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