GB/T29666-2013
化妆品用防腐剂甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
Cosmeticpreservatives-Mixtureofmethylchloroisothiazolinoneandmethylisothiazolinonewithmagnesiumchlorideandmagnesiumnitrate
- 中国标准分类号（CCS）Y42
- 国际标准分类号（ICS）71.100.70
- 实施日期2014-02-15
- 文件格式PDF
- 文本页数9页
- 文件大小332.02KB
以图片形式预览化妆品用防腐剂甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
化妆品用防腐剂甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
国家标准 GB/T29666一2013 化妆品用防腐剂甲基氯异嚷陛啾酮 和甲基异嚷陛琳酮与氧化镁及硝酸镁 的混合物 C0smeticpreservatives一Mixtureofmethylehoroisothiazolinoneand methylisothiazolinonewithmagnesiumchlorideandmagnesiumnitrate 2013-09-06发布 2014-02-15实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T29666一2013 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
请注意本文件的某些内容可能涉及专利
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由轻工业联合会提出
本标准由全国香精香料化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口
本标准主要起草单位:上海轻工业研究所有限公司、上海市日用化学工业研究所、北京桑普生物化 学技术有限公司、上海家化联合股份有限公司,北京宝洁技术有限公司完美()有限公司
本标准参与起草单位;广东省日化商会、上海日用化学品行业协会
本标准主要起草人;胡梅、陈逸君.沈敏,李静,施文娼、王寒洲、贺锐、黄瑞娼,裘诿、武晓剑,康薇
GB/T29666一2013 化妆品用防腐剂甲基氯异唾陛琳酮 和甲基异曝陛琳酮与氯化镁及硝酸镁 的混合物 范围 本标准规定了化妆品用防腐剂甲基氯异嘿幽啾酮和甲基异嚷幽啾酮与氯化镁及硝酸镁的混合物的 要求,试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存,保质期
本标准适用于以甲基氧异瞎幽啾酮和甲基异呸瞠啾酮作为活性物,以硝酸铁及反应生成的少量氯 化镁作为稳定剂的化妆品用防腐剂
该防腐剂以N,N'-二甲基二硫代二丙酰胺为主要原料,经氯化环 化制得
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T601 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIso63531.1982) GB/T603 化学试剂色度测定通用方法 GB/T605 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13531.化妆品通用检验方法plH值的测定 化妆品通用检验方法相对密度的测定 GB/T13531.4 化妆品卫生规范(2007年版 化学组分 该产品中包含的化学组分如下 甲基镇异瞎咚啡朋(简称Mcp 化学名称:5-氯-2-甲基-4-异嚷陛琳-3-酮 化学结构式 CH 分子式:CHlCINOs相对分子质量:149.59(按2009年国际相对原子质量 CAS号:26172-55-4 S 甲基异嚓哗啾酮简称MI) 化学名称:2-甲基-4-异嚷幽啾-3-酮
GB/T29666一2013 化学结构式: CH, 分子式:CH,NOS 相对分子质量;l115.15(按2009年国际相对原子质量) CAs号;2682-20-4 硝酸镁 分子式;Mg(NO): 相对分子质量;l48.31(按2009年国际相对原子质量 CAS号:l0377-60-3 氯化铁 分子式:MgC 相对分子质量;95.21(按2009年国际相对原子质量 CAS号:7786-30-3 水 分子式;H.O 相对分子质量;18.02(按2009年国际相对原子质量 CAs号;7732-18-5 要求 性状 本品为无色至浅黄色澄清透明液体,具有轻微的特征性气味
4.2技术指标 技术指标应符合表1的规定 表1技术指标 项目 指标 色度(Hazen s100 pH 1.55.0 相对密度(20 C 1.17一1.21 活性物总含量/% 1.351.65 活性物组成比例MC1:M1 2.6:13.4:1 永/mg/kg 二2 呻/(mg/kg) <10 铅/(mg/" /kg
GB/T29666一2013 试验方法 总则 除非另有规定,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有特殊注明时,均按GB/T601,GB/T603之规定 制备
色度的测定 5.2 按GB/T605的规定测定
5.3p值的测定 按GB/T13531.1的直测法测定
相对密度的测定 按GB/T13531.4的密度瓶法测定
5.5活性物总含量的测定 5.5.1方法提要 利用5-氯-2甲基4异嚓陛啾3-雨和2-甲基-4异嚏陛啾-3-酮两种物质在高效液相色谱固定相上吸 附和解吸速度的差异对其进行分离,经紫外检测器检测,计算其总含量
5.5.2试剂和材料 5.5.2.1甲醇(色谱纯》. 5.5.2.2水(GB/T6682一级水) 甲基氯异嚓陛啾酮对照品,纯度不小于98%
5.5.2. 3 5.5.2.4甲基异嚷幽啾酮对照品,纯度不小于98%
5.5.3 仪器和设备 实验室常规仪器和配有紫外检测器的高效液相色谱仪 色谱条件 5.5.4 色谱柱:c18柱,250mm×4.6mm:; 流动相;甲醇:水=55:45(体积比) 流速:0.8mL/min 检测波长:275nm 进样量:10AL; 柱温:室温
5.5.5分析步骤 5.5.5.1标准工作溶液的制备 标准工作溶液的制备如下:
GB/T29666一2013 MCI标准贮备液:称取MCI标准样品约0.1g(精确至0.0002g),加适量的甲醇溶解,溶液定 a 量转移至100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
临用前配制
b)MI标准贮备液;称取MI标准样品约0.1g(精确至0.0002g),加适量的甲醇溶解,溶液定量 转移至100mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
临用前配制
标准工作溶液;取5个100ml容量瓶,每个容量瓶中分别加人MCI标准贮备液1.00mL 2.00mL,5.00ml、,10.00ml,20.00ml.,以及M标准贮备液0.50ml、1.00ml、,2.00mL 3.00mL5.00ml,用流动相稀释至刻度,摇匀备用
稀释后各点MCI和MI标准样品质量 的数值分别为mw和mm,mw也和mwE,mw和mww,me和mnmws和mww,单位:E 取校准曲线各点注人高效液相色谱仪,绘制峰面积与质量校准曲线
甲基氯异嚷陛啾酮和甲 基异嚷幽啾酮标准物质的液相色谐图参见附录A
5.5.5.2样品测定 称取约1.0只试样,精确至0.0002g
置于100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀备用
将样品溶液注人高效液相色谱仪中,测定峰面积,从标准曲线中查得样品溶液中MCI,MI的质量
结果的计算 5.5.6 5.5.6.1MCI的含量 McI的含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算
"×100% 7c n 式中: 由校准曲线查得的样品中MCI的质量,单位为克(g); MCI 试样的质量,单位为克(g)
2 5.5.6.2M的含量 MI的含量以质量分数w\n计,数值以%表示,按式(2)计算: ×100% wM1 77 式中: 由校谁曲线查得的样品中MI的质量-单位为克(e) 试样的质量,单位为克(g)
7 5.5.6.3活性物总含量 活性物的总含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(3)计算: w1=wM十wMn 式中 -试样中McCI的质量分数 uMa -试样中MI的质量分数 usn 5.5.7允许差 取平行测得结果的算术平均值为测定结果
平行测得结果的绝对差值不大于0.04%
5.6活性物组成比例(MCI/M1质量分数比)的测定 活性物组成比例按式(4)计算
GB/T29666一2013 wUMd MCI/MI Z心M1 式中: 试样中MCI的质量分数; wMc -试样中MI的质量分数
7UMn 5.7汞的测定 按《化妆品卫生规范2007年版)第三部分 之第一法冷原子吸收法 卫生化学检验方法 测定
5.8碑的测定 按《化妆品卫生规范2007年版)第三部分卫生化学检验方法 三 呻之第一法氢化物原子荧 光光度法测定 5.9铅的测定 按《化妆品卫生规范2007年版)第三部分卫生化学检验方法 四 铅之第一法火焰原子吸收 分光光度法测定 6 检验规则 检验分类 产品检验分为出厂检验和型式检验
6
2 1. 产品按本标准出厂检验合格后方能出厂,并附产品合格证
6.2出厂检验项目 色度、pH,相对密度、活性物总含量和活性物组成比例
6.3型式检验 6.3.1有下列情况之一时,应进行型式检验 新产品生产的试制定型鉴定; a b)正式生产后,如原料、工艺、环境有较大改变,可能影响产品性能时 正式生产时,应每一年进行一次型式检验; c d)产品停产超过半年后,恢复生产时 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; e 国家质量监督机构提出型式检验要求时 g)仲裁检验或客户有合同要求时
6.3.2型式检验的项目为本标准第4章规定的全部技术要求
组批与检验 6 每生产一釜的产品为一批
生产厂的质量监督检验部门应按本标准的规定逐批进行检验
生产厂 应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求
使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行 验收
GB/T29666一2013 6.5采样 采样应符合GB/T6678一2003中均匀物料的采样规定,按其7.6的规定确定采样单元数
采样时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人釜深的三分之二处采样,分装于两个清洁、干燥 的塑料瓶中,密封,瓶上贴标签,注明:生产厂家、产品名称,批号、采样日期和采样者姓名
一瓶供检验 用,另一瓶备查 6.6检验结果判定 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求的指标值时,应重新从两倍量的包装单元中采样进行 复验,复验后仍未达到相应的指标值时,则判定该批产品或该次型式检验产品为不合格 包装标志运输和贮存保质期 包装 7.1 本产品应采用无毒,无害,坚固的容器包装,或根据客户要求进行包装
7.2标志 产品包装物上应有产品名称、生产单位名称和地址、生产批号或生产日期、有效期、净含量、产品质 量符合标准的证明及标准编号
本产品具有腐蚀性,当与眼晴、皮肤接触时会造成灼伤,过敏,产品包装上还应标注如下内容的安全 性提示;“使用中要防止本产品与皮肤及眼睛直接接触
若不慎接触,应立即用水冲洗干净,以免引起刺 激或不适
” 7.3运输和贮存 运输过程中要防止倒置,重压、日晒,雨淋
本产品应贮存于通风、清洁,避光、阴凉、干燥处,密闭保存,防止受热
7.4保质期 在符合规定的运输和贮存条件下,产品在包装完整和未经启封的情况下,保质期按销售包装标注 执行
GB/T29666?2013 ?A ?? ?±???±?????? mAU 400 200 000 800 600 400 200 t/min ? ?Χ -?±? ?A.1???????????
GB/T29666-2013中甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物防腐剂
化妆品作为一种日常护理用品，受到了广泛的关注。但是，由于其成分易于滋生细菌和微生物，因此防腐剂的使用成为保障人们健康的必要措施之一。甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮是较为常见的防腐剂，这两种化学物质都具有很好的杀菌效果，能够有效地延长化妆品的保质期。
在GB/T29666-2013标准中，将甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物作为防腐剂使用。这种混合物不仅具有较好的抗菌、抗真菌和抗酵母作用，而且对于金属离子的稳定性也更好，因此被广泛应用于各种化妆品产品中。
值得一提的是，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物虽然对化妆品起到了很好的防腐作用，但是也存在一些问题。其中主要就是可能会导致皮肤过敏和刺激等不良反应。因此，在使用化妆品时，必须谨慎选择，并注意其成分是否含有甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物防腐剂。
总之，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物防腐剂在化妆品中的应用已经得到了广泛认可。但是，在使用过程中也要注意相关的安全问题，确保人们的身体健康。
