GB/T34157-2017
高效氟吡甲禾灵原药
Haloxyfop-P-methyltechnicalmaterial
- 中国标准分类号（CCS）G25
- 国际标准分类号（ICS）65.100.20
- 实施日期2018-04-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小626.88KB
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高效氟吡甲禾灵原药
国家标准 GB/T34157一2017 高效氟毗甲禾灵原药 Haoxyfop-P-methyltechniealmaterial 2017-09-07发布 2018-04-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/34157一2017 高效氟毗甲禾灵原药 范围 本标准规定了高效氟毗甲禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期
本标准适用于由高效氟毗甲禾灵和生产中产生的杂质组成的高效氟毗甲禾灵原药
注:高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
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GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1604一1995商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法 农药包装通则 GB3796 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 GB/T28135一2011农药酸碱)度测定方法指示剂法 要求 3.1外观 浅黄色或浅褐色黏稠液体,无可见的外来物和添加的改性剂
3.2技术指标 高效氟毗甲禾灵原药还应符合表1要求
表1高效氟毗甲禾灵原药质量控制项目指标 项 目 高效氟毗甲禾灵质量分数/% 95.0 丙酮不溶物"/% 0.3 /% 水分/ 0,5 酸度(以HS(O计/% 0.1 正常生产时,丙阴不溶物每3个月至少测定一次
GB/T34157一2017 试验方法 一般规定 4.1 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GBT6682 -2008中规定的三级 水
检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行
4.2抽样 按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行
用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于100g 4.3鉴别试验 cm-1400cm 红外光谱法 试样与标样在4000 '范围的红外吸收光谱图应没有明显区别 标样红外光谱图见图1
00036O032002800240020w08O01600I400200IO008O060040o cm-！ 图1高效氟毗甲禾灵标准红外光谱图 液相色谱法 本鉴别试验可与高效氟毗甲禾灵质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条 件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氟毗甲禾灵的色谐峰的保留时间,其相对差 值应在2.0%以内
4.4高效氟毗甲禾灵质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解,以正庚烧十异丙醇为流动相,使用以ADHChiraleel-OK为填料的不锈钢柱 和紫外检测器(280nm),对试样中的高效氟毗甲禾灵进行高效液相色谱分离和测定
4.4.2试剂和溶液 正庚烧 异丙醇; 高效氟此甲禾灵标样;已知高效氟毗甲禾灵质量分数,w96.0%.
GB/34157一2017 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或工作站; 色谱柱;300mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ADHChiraleel-OK5Am填充物或同等效果的 色谱柱); 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器:50AL; 定量进样管;5L; 超声波清洗器
4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相;y(正庚熔:异丙醇)=98:2; 流速;l.0mL/min; 柱温;室温(温差变化应不大于2C); 检测波长;280 nm 进样体积5L. 保留时间;高效氟毗甲禾灵约9.9min. 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果
典型的高效氟毗甲禾灵原药高效液相色谱图见图2
说明: 高效氟毗甲禾灵
图2高效氟毗甲禾灵原药的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 标样溶液的制备 4.4.5.1 称取0.1lg(精确至0.0001g)高效氟毗甲禾灵标样,置于50ml.容量瓶中,用流动相稀释至刻度 超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀
用移液管移取上述溶液5mL于25mL容量瓶中 用流动相稀释至刻度,摇匀
GB/T34157一2017 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含高效氟毗甲不灵0.1g(精确至0.0001g)的试样,置于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻 度,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀
用移液管移取上述溶液5ml于25ml容量瓶 中,用流动相稀释至刻度,摇匀
4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针高效氟毗甲禾灵峰面积 相对变化小于1.2%后按照标样溶液,试样溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
44.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中高效氧毗甲禾灵峰面积分别进行平均
试样 中高效氟此甲禾灵的质量分数按式(1)计算 A2m1
w" we 式中 试样中高效氟毗甲不灵质量分数,以%表示; w 试样溶液中,高效氟毗甲禾灵峰面积的平均值; A 标样的质量,单位为克(g); m 高效氟毗甲禾灵标样的质量分数,以%表示; u 标样溶液中,高效氟毗甲禾灵峰面积的平均值; A 试样的质量,单位为克(g). mg 4.4.6允许差 高效氟毗甲禾灵质量分数两次平行测定结果之差,应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果
4.5丙酮不溶物的测定 按GB/T19138进行
4.6水分的测定 按GB/T1600中的“卡尔费休法”进行
酸度的测定 称取试样5g,按GB/T28135一2011中的“农药原药测定方法”进行
4.8产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合GB/T1604一1995的规定
标志、标签、包装、贮运、安全和验收期 S 5.1标志、标签、包装 高效氟毗甲禾灵原药的标志、标签,包装应符合GB3796的规定;高效氟毗甲禾灵原药应采用内包 装为聚乙烯袋,外包装为铁桶的形式包装,每桶净含量一般为100kg
也可根据用户要求或订货协议
GB/34157一2017 采用其他形式的包装,但需符合GB3796的规定
5.2贮运 高效氟毗甲禾灵原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、 种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人
5.3安全 本品属低毒性除草剂
吞噬和吸人均有毒,可经皮肤渗人
使用本品时要戴防护镜和胶皮手套穿 必要的防护衣物
施药后应用肥皂和清水冲洗
误服者应立即送医院对症治疗
5.4验收期 高效氟毗甲禾灵原药验收期为1个月
从交货之日起在一个月内完成产品质量验收,其各项指标 均应符合标准要求
GB/T34157一2017 附 录 A 资料性附录) 高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分高效氟毗甲禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下 通用名称;高效氟毗甲禾灵 IsO通用名称;haloxyfop-Pmethyl CAS登录号;72619-32-0 化学名称:(R)-2[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-毗咣氧基)苯氧基]丙酸甲酯 结构式 H FC CO0CH 实验式:CHCIFNO 相对分子质量;375.7 生物活性:除草剂 沸点,大于280" 蒸气压:0.328mPa(25C );水8.74mg'L.(c0C)内剩、环己酮、二叙甲烧.乙脖-甲醉-甲苯、二甲苯大于1ke儿. 溶解度(25 稳定性:在一般贮存条件下稳定,土壤中DT50为20h
高效氟吡甲禾灵原药GB/T34157-2017
一、定义
高效氟吡甲禾灵是一种广谱杀菌剂，属于苯丙酮类化合物。它可以控制多种作物病害，如水稻纹枯病、小麦条锈病、玉米赤霉病等，具有快速、高效、持久的杀菌作用。
二、分类
根据其化学结构和杀菌机理，高效氟吡甲禾灵可分为三个亚类：
- 苯环氮杂环类：如氟吡啶酮、氟吡唑酮等
- 哒唑环类：如吡虫啉、恩维菌素等
- 芘嘧啶类：如环孢菌素、波美度等
三、质量要求
根据GB/T34157-2017标准，高效氟吡甲禾灵原药的质量应符合以下标准：
- 外观：为白色或类白色结晶性粉末
- 杂质：不得有异物和明显杂质
- 含量：不少于98%（以干基计）
- 水分：不超过0.5%
- 熔点：约为135℃
此外，在生产过程中，还需要控制反应条件、催化剂种类和用量、溶剂种类和用量等因素，确保产品的质量稳定。
