GB/T1576-2018
工业锅炉水质
Waterqualityforindustrialboilers
- 中国标准分类号（CCS）J75
- 国际标准分类号（ICS）27.060.30
- 实施日期2018-12-01
- 文件格式PDF
- 文本页数23页
- 文件大小1.64M
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工业锅炉水质
国家标准 GB/T1576一2018 代替GB/T15762008 业锅 waterqualityforindustrialboilers 2018-05-14发布 2018-12-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T1576一2018 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 术语和定义 水质标准 #
普# 水质分析方法 附录A规范性附录溶解氧的测定(氧电极法) 附录B规范性附录溶解固形物的测定(重量法 附录C规范性附录锅水溶解固形物的间接测定 15 附录D规范性附录磷酸盐的测定磷钼蓝比色法 附录E规范性附录碱度的测定(酸碱滴定法 1 19 附录F规范性附录)亚硫酸盐的测定(碘量法
GB/T1576一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T1576一2008《工业锅炉水质》
与GB/T1576一2008相比,除编辑性修改外主要 技术变化如下: 修改了“原水”“除盐水”的定义;将“回水”改为“蒸汽锅炉回水”,“锅内加药处理”改为“锅内水 处理”,并修改了定义;增加了“天然碱度法"术语(见第3章,2008年版的第3章); -增加了4.1通则(见4.1); 统一了给水浊度的指标值;修改了给水pH值和锅水碱度;增加了锅水电导率指标(见表1. 2008年版的表1); 修改了锅内水处理适用范围和要求(见4.3.1,2008年版的4.2.l) -增加了给水铁的指标(见表2); 修改了给水溶解氧指标和直流锅炉给水碱度下限值;增加了贯流和直流锅炉给水和锅水的电 导率指标(见表3,2008年版的表5); -增加了蒸汽锅炉回水中铜的指标(见表4) 删除了“油"指标;修改了锅水中pH上限值;增加了铁、油、盼肽碱度.溶解氧指标(见表5 2008年版的表3和表4). 删除了补给水水质中锅炉排污率控制要求(见2008年版的4.5.4); 水质分析方法中,浊度测定方法由2008年版附录A改为GB/T15893.1方法;油的测定删除了 2008年版附录C方法;全铁测定增加了GB/T14427方法;溶解固形物测定增加了GB/T14415 方法,新增加了GB/T13689铜的测定方法;氯化物测定硫氮化铵滴定法)由2008年版附录G 改为GB/T29340方法(见第5章,2008年版第5章,附录A、附录C和附录G); 修改了附录B的B.4.2(见B.4.2,2008年版的D.4.2); 删除了2008年版附录A、附录C和附录G;(见2008年版的附录A、附录C和附录G)
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会(SAc/Tc262)提出并归口
本标准起草单位;锅炉水处理协会、广州市特种承压设备检测研究院、宁波市特种设备检验研 究院、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院、,河南省锅炉压力容器安全检测研究院、江苏省特 种设备安全监督检验研究院无锡分院、山东省特种设备检验研究院淄博分院、上海显真水处理科技有限 公司、汇科琪(天津)水质添加剂有限公司、大连市锅炉压力容器检验研究院、北京康洁之晨水处理技术 有限公司,北京英瀚环保设备有限公司、深圳市特种设备安全检验研究院
本标准主要起草人;王骄凌、杨麟、周英、胡月新、卢丽芳,邓宏康、张文辉、王雅珍、冯培轩、赵博、 张居光、王世杰,李向书、陈家聪、郭琳媛
本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB1576一1979,GB1576一1985,GB1576一1996,GB1576一2001,GB/T15762008
GB/T1576一2018 工业锅炉水质 范围 本标准规定了工业锅炉运行时给水、锅水、蒸汽回水以及补给水的水质要求
本标准适用于额定出口蒸汽压力小于3.8MPa,且以水为介质的固定式蒸汽锅炉、汽水两用锅炉和 热水锅炉 本标准不适用于铝材制造的锅炉 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
件
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方法通则 GB/T6904工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定 GB/T6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法 GB/T6908锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定 GB/T6909锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定 GB/T6913锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定 GB/T12145火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量 GB/T12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定福马阱浊度 12152锅炉用水和冷却水中油含量的测定 GB GB/T12157工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定 工业循环冷却水和锅炉用水中铜的测定 GB 13689 GB/T14415 业循环冷却水和锅炉用水中固体物质的测定 T GB/T14427锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定 GB/T15453工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 GB/T15893.1工业循环冷却水中浊度的测定散射光法 GB/T29340锅炉用水和冷却水分析方法氯化物的测定硫氮化铵滴定法 DL/T502.1火力发电厂水汽分析方法第1部分;总则 DL/T502.25火力发电厂水汽分析方法第25部分;全铁的测定碱基水杨酸分光光度法 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件
3.1 原水 rawwater 锅炉补给水的水源水
GB/T1576一2018 3.2 软化水softenedwater 除掉全部或大部分钙、镁离子后的水
3.3 除盐水desaltedwater 利用各种水处理工艺,除去悬浮物、胶体和阴、阳离子等水中杂质后,所得到的成品水
注:本标准中的除盐水主要指经反渗透或反渗透加离子交换处理的水
3.4 补给水 ake-upwater 用来补充锅炉及供热系统汽、水损耗的水
3.5 给水boilerfeedwater 直接进人锅炉的水,通常由补给水.,同水和疏水等组成 3.6 锅水boilerwater 锅炉运行时,存在于锅炉中并吸收热量产生蒸汽或热水的水
3.7 蒸汽锅炉回水backwater 蒸汽锅炉产生的蒸汽做功或热交换冷凝后返回到锅炉给水中的水
3.8 天然碱度法watertreatmentynaturaloeeurringalkalnityinrawwater 当原水中碱度大于硬度1mmol/L以上,仅靠原水中的碱度及合理的排污就能够有效避免或减缓 锅炉结垢、腐蚀的水处理方法
3.9 锅内水处理 internaltreatment 通过投加药剂、部分软化或天然碱度法等处理,并结合合理排污,防止或减缓锅炉结垢、腐蚀等的水 处理方法
3.10 锅外水处理externaltreatment 原水在进人锅炉前,将其中对锅炉运行有害的杂质经过必要的工艺进行处理的水处理方法
水质标准 4.1通则 水质指标中硬度和碱度计量单位均以一价离子为基本单元
4.1.1 4.1.2溶解氧指标均为经过除氧处理后的控制指标
4.1.3锅水中的电导率和溶解固形物可选其中之一作为锅水浓度的控制指标
4.1.4锅水中的亚硫酸根指标适用于加亚硫酸盐作除氧剂的锅炉,磷酸根指标适用于以磷酸盐作阻垢 剂的锅炉 4.1.5停(备)用锅炉启动时,8h内或者锅水浓缩10倍后锅水的水质应达到本标准的要求
4.2采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质 4.2.1采用外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水和锅水水质应符合表1的规定
GB/T1576一2018 4.2.2对于供汽轮机用汽的锅炉,燕汽质量按照GB/T12145中额定燕汽压力3.8MPa一5.8MPa汽包 炉标准执行
4.2.3额定蒸发量大于或等于10t/h的锅炉，给水应除氧;额定蒸发量小于10t/h的锅炉如果发现局 部氧腐蚀,也应采取除氧措施
表1采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质 额定寨汽压力/MPa 1.0 2.5之b3.8 1.0<力<1.6 1.6
GB/T1576一2018 表3(续 锅炉类型 贯流蒸汽锅炉 直流蒸汽锅炉 水样额定燕汽压力/" (MPa 力1.0 l.0<2.52.5
GB/T1576一2018 5.10铁的测定根据水中含铁量选择合适的方法，,一般含铁量较高的水样可按DL/T502.25规定的方 法进行,含铁量较低的水样应按(GB/T14427规定的方法进行
5.11铜的测定按GB/T13689规定的方法进行
5.12电导率的测定按GB/T6908规定的方法进行
5.13溶解固形物的测定按GiB/T14415或附录B的分析方法进行测定
溶解固形物也可以采用附录C 的方法来间接测定,但溶解固形物与电导率或氯离子的比值关系应根据试验确定,并定期进行复测和修 正;当测定结果有争议时,以附录B为仲裁方法
5.14磷酸根的测定应根据具体情况选择合适的方法，一般锅炉使用单位可按附录D规定的方法进行 粗略测定,检验机构应按GB/T6913规定的方法进行准确测定
5.15氧离子的测定应根据水中干扰物质的成分选择合适的方法，一般水样按GB/T15453规定的方 法进行,当水样中存在影响氯离子测定的阻垢剂等物质时,按GB/T29340规定的方法进行
5.16全碱度和酚酣碱度的测定按附录E规定的方法进行
5.17亚硫酸盐的测定按附录F规定的方法进行
5.18 锅水相对碱度的测定按附录E分别测定酌肽碱度D)和全碱度(D),再按附录B或附录c测 定溶解固形物
锅水相对碱度按式(1)计算 2×JDp一JD)×40 JDD= RG 式中: JDo 锅水相对碱度; JD -锅水盼酞碱度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); JD -锅水全碱度,单位为毫摩尔每升(mmol/IL); RG 锅水游解固形物,单位为毫克每升(mg/L). 40 -氢氧化钠(NaOH)的摩尔质量,40g/mol
GB/T1576一2018 附录 A 规范性附录 溶解氧的测定(氧电极法 概要 溶解氧测定仪的氧敏感薄膜电极由两个与电解质相接触的金属电极(阴极/阳极)及选择性薄膜组 成
选择性薄膜只能透过氧气和其他气体,水和可溶解性物质不能透过
当水样流过允许氧透过的选 择性薄膜时,水样中的氧将透过膜扩散,其扩散速率取决于通过选择性薄膜的氧分子浓度和温度梯度 透过膜的氧气在阴极上还原,产生微弱的电流,在一定温度下其大小和水样溶解氧含量成正比
在阴极上的反应是氧被还原成氢氧化物: O.+2H.O+4e4OH 在阳极上的反应是金属阳极被氧化成金属离子 Me--Me+十2e A.2仪器 A.2.1溶解氧测定仪 溶解氧测定仪一般分为原电池式和极谱式(外加电压)两种类型,其中根据其测量范围和精确度的 不同,又有多种型号
测定时应根据被测水样中的溶解氧含量和测量要求,选择合适的仪器型号
测定 一般水样和测定溶解氧含量<0.1mg/L工业锅炉给水时,可选用不同量程的常规溶解氧测定仪;当测 定溶解氧含量<204g/1水样时,应选用高灵敏度溶解氧测定仪
A.2.2温度计 温度计精确至0.5C
A.3试剂 A.3.1亚硫酸钠
A.3.2 二价钻盐(CoClH.O) A.4测定方法 A.4.1仪器的校正 A.4.1.1按仪器使用说明书装配电极和流动测量池
A.4.1.2调节;按仪器说明书进行调节和温度补偿 A.4.1.3零点校正;将电极浸人新配置的每升含100g亚硫酸钠和100mg二价钻盐的二级水中,进行 校零
A.4.1.4校准;按仪器说明书进行校准
一般溶解氧测定仪可在空气中校准
GB/T1576一2018 A.4.2水样测定 A.4.2.1调整被测水样的温度在5C40C,水样流速在100mL/min左右,水样压力小于0.4MPa
A.4.2.2将测量池与被测水样的取样管用乳胶管或橡皮管连接好,测量水温,进行温度补偿
A.4.2.3根据被测水样溶解氧的含量,选择合适的测定量程,启动测量开关进行测定
A.5注意事项 A.5.1原电池式溶解氧测定仪接触氧可自发进行反应,因此不测定时,电极应保存在每升含100g亚 硫酸钠和100mg二价钻盐的二级水中并使其短路,以免消耗电极材料,影响测定
极谱式溶解氧测定 仪不使用时,应用加有适量二级水的保护套保护电极,防止电极薄膜干燥及电极内的电解质溶液蒸发
A.5.2电极薄膜表面要保持清洁,不要触碰器皿壁,也不要用手触摸
当仪器难以调节至校正值,或仪器响应慢、数值显示不稳定时,应及时更换电极中的电解质和电 A.5.3 极薄膜(原电池式仪器需更换电池)
电极薄膜在更换后和使用中应始终保持表面平整,没有气泡,否则 需要重新更换安装
更换电解质和电极薄膜后,或氧敏感薄膜电极干燥时,应将电极浸人到二级水中,使电极薄膜表 A.5.4 面湿涧,待读数稳定后再进行校准
A.5.5如水样中含有藻类,硫化物,碳酸盐等物质,长期与电极接触可能使电极薄膜表面污染或损坏
A.5.6溶解氧测定仪应定期进行校准
GB/T1576一2018 附 录 规范性附录) 溶解固形物的测定(重量法 B.1 概要 B.1.1溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣
B.1.2测定溶解固形物有三种方法,第一种方法适用于碱度较低的一般水样;第二种方法适用于全碱 度>4mmnol/I的水样;第三种方法适用于含有大量吸湿性很强的固体物质如氯化钙、氯化镁、硝酸 钙、硝酸镁等)的水样
B.2仪器 水浴锅或400mL烧杯
B.2.1 B.2.2100ml200ml.瓷蒸发m
B.2.3分辨率为0.1mg的分析天平
B.3试剂 B.3.1碳酸钠标准溶液(1mL含10mgNa.cO.),配制和标定的方法见GB/T601 B.3.2c(1/2HSO))=0.1mol/L硫酸标准溶液,配制和标定的方法见GB/T601
B.4测定方法 B.4.1第一种方法测定步骤 B.4.1.1取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样(水样体积应使蒸干残留物的称量在100mg左右),逐 次注人经烘干至恒重的蒸发皿中,在水浴锅上蒸干
B.4.1.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移人105Cl10C的烘箱中烘2h. B.4.1.3取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温,迅速称量
B.4.1.4在相同条件下再烘0.5h,冷却后再次称量,如此反复操作直至恒重
B.4.1.5溶解固形物含量(RG)按式(B.1)计算 11-1？ 1000 RG= B1 D × 式中 溶解固形物含量,单位为毫克每升(mg/L); RG 蒸干的残留物与蒸发皿的总质量,单位为毫克(mg); m 空燕发皿的质量,单位为毫克(mg); ma 水样的体积,单位为毫升(mL). B.4.2第二种方法测定步骤 B.4.2.1按B.4.1.1~B.4.1.4的测定步骤进行操作
10
GB/T1576一2018 B.4.2.2另取100mlL已过滤充分摇匀的澄清锅炉水样注于250mL锥形瓶中,加人2滴3滴盼酞指 示剂(10g/L),若溶液若显红色,用c(1/2HsO,0.lmol/L硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸 体积V,再加人2滴甲基橙指示剂(1g/L),继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色,记录第二次耗酸体积 V.(不包括 B.4.2.3溶解固形物含量RG)按式(B.2)计算 m11一m12 RG一 ×1000十0,59eV下×44 (B.2 式中: 同式(B1); RG,m1,m.、V 硫酸标准溶液准确浓度,单位为摩尔每升(mol/L); -滴定时碳酸盐所消耗的硫酸标准溶液体积,单位为毫升(mL);(当V>V时， V V下=V2;当V
GB/T1576一2018 化2%
C.1.4.3当电解质溶液的浓度不超过20%时,电解质溶液的电导率与溶液的浓度成正比,当浓度过高 时,电导率反而下降,这是因为电解质溶液的表观离解度下降
因此，一般用各种电解质在无限稀释时 的等量电导来计算该溶液的电导率与溶解固形物的关系
C.1.5精密度和准确度 C.1.5.1分别取溶解固形物含量为2482nmg/L和3644mg/L的同一水样,由5个实验室分别按C.1.3 方法进行溶解固形物的重复性测定,并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对
C.1.5.2重复性;实验室内最大相对标准偏差分别为2.4%和1.6%
c.1.5.3再现性;实验室间最大相对标准偏差分别为3.7%和2.8%
c.1.5.4准确度c.1.3方法与B,4.2方法的测定结果相比对,相对误差范围为一4.3%~5.7%
C.2固氯比法 C.2.1 概要 c.2.1.1在高温锅水中,氯化物具有不易分解、挥发、沉淀等特性,因此锅水中氯化物的浓度变化往往 能够反映出锅水的浓缩倍率
在一定的水质条件下,锅水中的溶解固形物含量与氯离子的含量之比(以 下简称“固氧比”)接近于常数,所以在水源水质变化不大和水处理稳定的情况下,根据溶解固形物与氯 离子的比值关系,只要测出氯离子的含量就可近似地间接测得溶解固形物的含量,这个方法简称为固氧 比法
该方法仅适用于锅炉使用单位在水源水和水处理方法及水处理药剂不变,加药量稳定的情况
C.2.1.2本方法适用于氯离子与溶解固形物含量之比值相对稳定的锅水溶解固形物的测定
本方法 不适用于以除盐水作补给水的锅炉水溶解固形物的测定
C.2.2固氯比的测定 C.2.2.1取一系列不同浓度的锅水,分别用B.4.2的方法测定溶解固形物的含量
C.2.2.2取一定体积的与C.2.2.1对应的不同浓度的锅水,按GB/T15453或GB/T29340的方法分别 测定其氯离子含量
c.2.2.3用回归方程计算固氯比K C.2.3固氯比法测定溶解固形物 C.2.3.1取一定体积的锅水按GB/T15453或GB/T29340的方法测定其氯离子含量 C.2.3.2 拨式(c.2)计算锅水帛解圆形物的含放 RG= C.2 Aa×K 式中 RG -溶解固形物含量,单位为毫克每升(mg/L); 水样中氧离子含量,单位为毫克每升(mg/L): Pce K 固氯比
C.2.4注意事项 c.2.4.1由于水源水中各种离子浓度的比例在不同季节时空化较大,固氯比也会随之发生改变
因 此,应根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固氯比
C.2.4.2离子交换器(软水器)再生后,应将残余的再生剂清洗干净(洗至交换器出水的CI与进水C 13
GB/T1576一2018 含量基本相同),否则残留的CI进人锅内,将会改变锅水的固氯比,影响测定的准确性
C.2.4.3采用无机阻垢药剂进行加药处理的锅炉,加药量应均匀,避免加药间隔时间过长或一次性加 药量过大而造成固氯比波动大,影响溶解固形物测定的准确性
c.2.5精密度和准确度 C.2.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L.的同一水样,由5个实验室分别按C.2.3 方法进行溶解固形物的重复性测定,并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对
C.2.5.2重复性;实验室内最大相对标准偏差分别为5.3%和4.6%
C.2.5.3 再现性;实验室间最大相对标准偏差分别为6.2%和5.8%. C.2.5.4准确度:C.2.3方法与B.4.2方法的测定结果相比对,相对误差范围为7.3%一8.4%
14
GB/T1576一2018 录 附 D 规范性附录 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法 D.1概要 D.1.1在c(H+)=0.6mol/1的酸度下,磷酸根与钼酸铵生成磷钼黄,用氯化亚锡还原成磷钼蓝后,与 同时配制的标准色进行比色测定
其反应为 磷酸根与钼酸铵反应生成磷钼黄 PO十12MoO十27H*-H[P(Mo.Om)]+12H.O磷钼黄 磷钼黄被氯化亚锡还原成磷钼蓝 [P(Mo.Om)]-十4Sn=+十11H+-H[P(Mo.O,).]十4Sn'+十4H.O磷钼蓝 D.1.2磷钼蓝比色法仅供现场测定,适用于磷酸盐含量为2mg/儿50mg/L的水样
D.2仪器 具有磨口塞的25mL比色管
D.3试剂及其配制 D.3.1 磷酸盐标准溶液(1ml含1mg磷酸根):称取在105干燥过的磷酸二氢钾(KH.PO 1.433g,溶于少量二级水中后,稀释至1000mL
3.2磷酸盐工作溶液(1ml含0.1mg磷酸根);取磷酸盐标准溶液(D.3.1),用二级水准确稀释 D. 10倍
D.3.3钼酸铵-硫酸混合溶液;于600mL二级水中缓慢加人167mL浓硫酸(密度1.84g/em),冷却至 室温
称取20g钼酸铵[(NH)，Mo,O44H.O],研磨后溶于上述硫酸溶液中,用二级水稀释 至1000mL D.3.4氯化亚锡甘油溶液(15g/L);称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中,加20mlL浓盐酸密度为 1.19 g/cmi'),加热溶解后,再加80ml纯甘油(丙三醉),搅匀后将溶液转人塑料瓶中备用(此溶液易被 氧化,需密封保存,室温下使用期限不应超过20天)
D.4测定方法 D.4.1量取0ml0.10mL、0.20mL,0.40ml.0.60mlL、0.80ml、1.00mlL、1.50ml、2.00mL 2.50ml磷酸盐工作溶液(1ml含0.1mg磷酸根)以及5mL经中速滤纸过滤后的水样,分别注人一组 比色管中,用二级水稀释至约20mL,摇匀
D.4.2在上述比色管中各加人2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液,用二级水稀释至刻度,摇匀
在每支比色管中加人2滴一3滴氧化亚锡甘油(15g/L)溶液摇匀,待2min后进行比色
D.4.3 D.4.4水样中磷酸根(PO)的含量按式(D.1)计算 0.1×V ×1000一 ×100 D.1 pO V Vs 15
GB/T1576一2018 式中 -磷酸根含量,单位为毫克每升(mg/L); Po 磷酸盐工作溶液的浓度.1mL含0.1mgPO; 0.1 V 与水样颜色相当的标准色溶液中加人的磷酸盐工作溶液的体积,单位为毫升(mL); V 水样的体积,单位为毫升(mL). D.5注意事项 D.5.1水样与标准色应同时配制显色
D.5.2为加快水样显色速度,以及避免硅酸盐干扰，显色时水样的酸度(H+)应维持在0.6mol/L D.5.3磷酸盐的含量不在2mg/L50mg/L内时,应酌情增加或减少水样量
D.6精密度 磷酸盐测定的精密度见表D1
表D.1磷酸盐测定的精密度 重复性/(mg/L 磷酸盐范围/mg/L 再现性/(mg/L 0一10 0.6 1,4 1020 1.0 2.6 >20~40 3.8 1.8 16
GB/T1576一2018 录 附 E 规范性附录) 碱度的测定(酸碱滴定法 E.1概要 E.1.1水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量,例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸 氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐殖酸盐和氨等,都是水中常见的碱性物质,它们都能与酸进行反 应
因此,选用适宜的指示剂,以酸的标准溶液对它们进行滴定,便可测出水中碱度的含量
E.1.2碱度可分为酚碱度和全碱度两种
酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量,其终点的pH 值为8.3
全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量,终点的pH值为4.2
若碱度很小时,全碱度宜以甲 基红-亚甲基蓝作指示剂,终点的pH值为5.0
E.1.3本试验方法有两种;第一种方法适用于测定碱度较大的水样,如锅水、澄清水、冷却水、生水等， 单位用毫摩尔每升(mmol/I)表示;第二种方法适用于测定碱度小于0.5mmol/L的水样,如凝结水、除 盐水等,单位用微摩尔每升(4mol/L)表示
E.2试剂 E.2.1酚酞指示剂(10g/L,以乙醉为溶剂),按G;B/T603规定配制
E.2.2甲基橙指示剂(1g/L),按GB/T603规定配制
E.2.3甲基红-亚甲基蓝指示剂,按GB/T603规定配制
E.2.4c(1/2HsO)=0.1mol/L硫酸标准溶液,按GB/T601规定方法配制和标定
E.2.5c(1/2H.sO,)=0.05mol/儿硫酸标准溶液,将E.2.4硫酸标准溶液用二级水准确稀释1倍
E.2.6c(1/2HsO=0.01mol/1硫酸标准溶液,将E.2.4硫酸标准溶液用二级水准确稀释10倍
E.3仪器 25mL酸式滴定管
E.3.1 E.3.25mL或10mL微量滴定管 E.3.3250mL锥形瓶
E.3.4100mL量简或100mL移液管
B.4测定方法 E.4.1碱度大于或等于0.5 M/L水样的测定方法(如锅水、化学净水、冷却水、生水等) mmol 取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中,加人2滴3滴1%酚酣指示剂,此时溶液若显红色， 则用c(1/2HsO,)=0.0500mol/L或0.1000mol/L硫酸标准溶液滴定至恰无色,记录耗酸体积V 然后再加人2滴甲基橙指示剂,继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止,记录第二次耗酸体积V(不包 括V)
B.4.2碱度小于0.5mol/L水样的测定方法(如凝结水、除盐水等 取100ml透明水样,置于250mL锥形瓶中,加人2滴一3滴1%酚酞指示剂,此时溶液若显红色 17
GB/T1576一2018 则用微量滴定管以c(1/2H,sO)=0.0100mol/几标准溶液滴定至恰无色,记录耗酸体积V,然后再 加人2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂,再用硫酸标准溶液滴定,溶液绿色变为紫色,记录消耗酸体积V(不 包括V). E.4.3无酚酞碱度时的测定方法 上述两种方法,若加酚酞指示剂后溶液不显红色,可直接加甲基橙或甲基红-亚甲基蓝指示剂,用硫 酸标准溶液滴定,记录消耗酸体积V
E.4,4碱度的计算 上述被测定水样的酚酞碱度JDp,全碱度JD按式(E.1)、式(E.2)计算 x JDp= ×10° E.1 c×(V十V) JD= ×10 E.2 式中 JD 酚敢碱度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); ]D 全碱度,单位为毫摩尔每升(mmol/L): -硫酸标准溶液的准确浓度,单位为摩尔每升(mol/L); 第一次滴定终点硫酸标准溶液消耗的体积,单位为毫升(mL); 第二次滴定终点硫酸标准溶液消耗的体积,单位为毫升(mL); V 水样体积,单位为毫升mL) E.5注意事项 E.5.1碱度计量单位mmol/L),以等一价离子为基本单元
E.5.2水样中若残余氯含量大于1mg/L,会影响指示剂的颜色,可加人0.1mol/儿硫代硫酸钠溶液 1~2滴消除残余氯(Cl)的影响
E.6精密度 碱度测定的精密度见表E.1
表E.1碱度测定的精密度 碱度范围/mmmol/L) 重复性/mmol/L 再现性/mmol/L 00.5 0.l 0.2 >0.5~5 0.2 0.3 >5一40 0.4 0.6 18
GB/T1576一2018 附录 规范性附录) 亚硫酸盐的测定碘量法 F.1概要 F.1.1在酸性溶液中,碘酸钾和碘化钾作用后析出的游离碘,将水中的亚硫酸根氧化成为硫酸根,过量 的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点
其反应为: KIO十5KI十6HCI6KCI+31十3H.O sO十I十H.O-sO十2H F.1.2此法适用于亚硫酸根含量大于1mg/L的水样
F.2试剂及配制 F.2.1碘酸钾-碘化钾标准溶液(1mL相当于1mg亚硫酸根);依次精确称取优级纯碘酸钾(KIO 0,8918g,碘化7g,碳酸氢钠0.5g,用二级水溶解后移人1000ml容量瓶中并稀释至刻度 F.2.2淀粉指示液(10g/I):配制方法见GB/T603
F.2.3盐酸溶液1十1)
F3测定方法 F3.1取100ml水样注于锥形瓶中,加lml淀粉指示剂和1ml盐酸溶液(1+1)
F3.2摇匀后,用碘酸钾-碘化钾标准溶液滴定至微蓝色,即为终点
记录消耗碘酸钾-碘化钾标准溶液 的体积(V).
F.3.3在测定水样的同时,进行空白试验,作空白试验时记录消耗碘酸钾-碘化钾标准溶液的体积 V.)
水样中亚硫酸根含量按式(F.1)计算 (V一V×1.0 ×100o (F.1) 0s03 Vs 式中: 亚硫酸根含量,单位为毫克每升(mg/L); so 水样消耗碘酸钾-碘化钾标准溶液的体积,单位为毫升(mL); V 空白消耗碘酸钾-碘化钾标准溶液的体积,单位为毫升mL); V 1.o0 碘酸钾-碘化钾标准溶液滴定度,1mL
相当于1.0mgsO;; 水样的体积,单位为毫升(mL
V F.4测定水样时注意事项 F.4.1在取样和进行滴定时均应迅速,以减少亚硫酸盐被空气氧化
F.4.2水样温度不可过高,以免影响淀粉指示剂的灵敏度而使结果偏高
F.4.3为了保证水样不受污染,取样瓶、烧杯等玻璃器皿,使用前均应用盐酸(1+1)煮洗
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GB/T1576一2018 F,5精密度 亚硫酸盐测定的精密度见表F.1
表F.1亚硫酸盐测定的精密度 亚硫酸盐范围/(mg/L) 重复性/mg/L 再现性/(mg/L) 010 0.8 >10~20 1.2 2.8 >2050 2.0 4.2 20
工业锅炉水质GB/T1576-2018
工业锅炉是一种常用的加热设备，在生产和生活中得到广泛应用。而工业锅炉的正常运行离不开合适的水质，因为水质的好坏直接关系到锅炉的安全、稳定性和效率。因此，在工业生产中，对于锅炉水质的管理及控制也变得非常重要。
GB/T1576-2018标准概述
GB/T1576-2018是《锅炉用水处理剂技术条件》的标准，主要用于规范工业锅炉用水处理剂的配方和使用条件。该标准明确了各种类型的工业锅炉所需的水质参数，并规定了相应的水质指标和检测方法。
根据GB/T1576-2018的要求，工业锅炉用水分为四个等级：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，其中Ⅰ级的水质最高，Ⅳ级的水质最低。不同等级的水质应当符合不同的指标要求，以保证锅炉能够正常运行。
工业锅炉水质的指标要求
GB/T1576-2018规定了不同等级的工业锅炉所需的水质参数和检测方法。以下是各级别的主要指标：
- Ⅰ级：主要用于电力、机械、冶金、化工等大型工业锅炉的供水。要求水中硬度小于0.03mmol/L，碱度小于0.02mmol/L，氧化物含量小于7mg/L。
- Ⅱ级：适用于中小型工业锅炉的供水。要求水中硬度小于0.03mmol/L，碱度小于0.02mmol/L，氯离子含量小于60mg/L。
- Ⅲ级：适用于小型工业锅炉和一些特殊场合的供水。要求水中硬度小于0.06mmol/L，碳酸盐含量小于10mg/L，总硬度小于2.0mmol/L。
- Ⅳ级：主要用于生活和部分工业锅炉的供水。要求水中硬度小于0.3mmol/L，溶解性无机盐含量小于800mg/L，痕量有机物含量小于5mg/L。
水质处理剂的使用方法
在实际应用中，为了保证锅炉水质达到规定的标准，通常需要添加一定的水质处理剂。根据GB/T1576-2018的要求，不同等级的锅炉所需的水质处理剂也不尽相同。
一般来说，水质处理剂应按照其配方和使用方法进行正确的投加和控制。例如，在使用硫酸盐类水质处理剂时，需要注意其投加量不宜过多，否则会影响锅炉的正常运行。此外，在使用任何水质处理剂时，都必须进行严格的检测和控制，以确保水质处理剂配方和使用条件的合理性。
总结
工业锅炉是一种重要的加热设备，在生产中起着至关重要的作用。而水质是保证锅炉正常运行的关键之一，因此在工业生产中对于锅炉水质的管理及控制也尤为重要。GB/T1576-2018明确了各种类型工业锅炉所需的水质指标和检测方法，为锅炉水质的管理提供了标准化的依据。
在实际应用中，为了保证锅炉水质达到标准化的要求，需要根据GB/T1576-2018的规定选择适当的水质处理剂，并按照其配方和使用方法进行正确的投加和控制。通过严格的检测和控制，可以有效地保障工业锅炉的安全、稳定性和效率。
