无损检测荧光渗透剂亮度测定方法

无损检测荧光渗透剂亮度测定方法

国家标准 GB/T33877一2017 无损检测荧光渗透剂亮度测定方法 Non-destructivetesting一Testmethodforcomparingthebrightnessof luorescentpenetrants 2017-07-12发布 2018-02-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/33877一2017 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由全国无损检测标准化技术委员会(SAC/TC56)提出并归口 本标准起草单位:航空工业集团公司北京航空材料研究院、中航飞机股份有限公司西安飞机分 公司、四川成发航空科技股份有限公司、贵州黎阳航空动力有限公司、北京德高航空检测材料有限责任 公司,上海船舶工艺研究所,内蒙古北方重工业集团有限公司 本标准主要起草人任学冬、乔海燕、赵宏达、李秀芬,刘素平、徐永明、丛长林、邵建华、王海岭
GB/33877一2017 无损检测荧光渗透剂亮度测定方法 范围 本标准规定了渗透检测用荧光渗透剂亮度的测定方法 本标准适用于荧光渗透剂出厂时的亮度检验和使用中的亮度校验 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T12604.3无损检测术语渗透检测 3 术语和定义 GB/T12604.3界定的术语和定义适用于本文件 -般要求 4.1荧光亮度计 荧光亮度计应配有能激发渗透剂的黑光 每年应对荧光亮度计进行校准,校准方法参见附录A 4.2试样 试样分为标准试样和被测试样 4.3测定结果的有效性 测定结果的有效性取决于同一试样的读数偏差 不同的试样,即使由同等数量的同一原始渗透剂 制备而成,也不会精确地重现读数 读数差异由滤纸及其所吸收渗透剂量的差异造成 4.4置信极限 为确定测定结果的置信极限,应进行统计计算 置信极限按式(1)和式(2)计算 L=x土会 (X一X9 77 式中: CL 所测值的置信极限; 所有读数的平均值; 统计值,本标准中值为3.182; 标准偏差
GB/T33877一2017 -所用的试样个数,本标准中"值为4; X -单个读数 使用中,置信极限应至少达到95% 5 装置 5.1滤纸:不退色的开式纹理纸 5.2移液管lml 5.3容量瓶:带塞子,25ml 5.4烧杯50ml mm,开口13mm， 5.5滤纸干燥夹;“鳄鱼”型套夹,长5l" 干燥夹应保持干燥 5.6酒精或丙酮:工业级 5.7干燥器,直径不小于250mm 5.8干燥剂:硅胶 5.9试样夹持架;放置试样,试样夹持架与仪表相连 6 试样制备 6.1在准备被测试样的同时应制备一套标准试样 6.2用移液管将1mL渗透剂滴人容量瓶中,再将丙酮或酒精注人容量瓶至25mL刻度线处,塞紧瓶 塞并混合 6.3将10ml一20mL的混合液倒人烧杯中 用锻子将4片滤纸分别在烧杯中浸一下,取出时在瓶口 处将多余的渗透剂排出,并将其分别夹在滤纸干燥夹上 干燥夹应尽量小地遮盖滤纸 6.4将滤纸垂直挂在干燥器内直至干燥 也可将其放在室温下干燥约5min 测定方法 7.1打开仪器并预热10min15min 7.2在黑光灯下目视标准试样,选出最亮的一张,将其放人试样夹持架,然后插人荧光亮度计的试样槽 口内 7.3转动调节钮,调至“80”" 7.4取出试样夹持架,用未处理的空白滤纸换下标准试样,再重新插人仪器内 7.5转动调零按钮,调至“o” 7.6取下空白纸插人被测试样测定 交替测定被测试样和标准试样,以降低仪表偏差 8 计算 按式(3)计算被测试样的相对荧光亮度值(以标准试样的百分比表示) ×100 s 式中 被测试样的读数平均值; 标准试样的读数平均值
GB/33877一2017 附录 A 资料性附录) 荧光亮度计校准方法 A.1概述 本方法适用于使用中,维修后的荧光亮度计的校准 A.2计量特性 A.2.1测量范围亮度0lx一500lx A.2.2荧光亮度曲线;4%与2%连线的斜率小于4%与1%连线的斜率 A.3校准条件 A.3.1校准场地;无腐蚀、无电磁干扰和无机械振动 A.3.2校准器材:lml移液管,25ml50ml、100ml容量瓶,滤纸 A.4校准项目 A.4.1浓度为1%、2%和4%的荧光渗透剂的荧光亮度曲线 A.4.24%与2%连线的斜率;4%与1%连线的斜率 A.5校准 A.5.1制作浓度函数曲线 A.5.1.1打开仪器电源,预热15min. A.5.1.2将一个空白的,未经处理的滤纸放人试样夹持架,插人仪器内 A.5.1.3通过转动调零旋钮,使仪器指“o” A.5.1.4溶液配置;配制3份4级灵敏度荧光渗透剂溶液 1份4%(1mL渗透剂用24mL酒精稀 释),1份2%(1ml渗透剂用49ml酒精稀释),1份1%(1nmL渗透剂用99m酒精稀释) 具体配置 方法如下 用移液管将1mL渗透剂移人容量瓶内; a 用酒精将容量瓶填充至刻度线,盖上盖子并混合均匀 b c 将10ml~20ml溶液倒人一个50ml的烧杯内 A5.1.5试样制作,对每种游液准备5张滤纸,均载成与试样夹持架尺寸相当 用饿子将5张谴纸同时 浸人烧杯内 取出滤纸,在烧杯杯口排掉多余液体,然后将其固定在滤纸干燥架上,直至干燥 A.5.1.6试样测量;在仪器稳定于“0”位后,取出空白滤纸,插人试样进行测量,交替测量1%、2%、4% 的试样以碱少任何可能发生的仪器漂移的影响;记录仪器读数,计算每种浓度稀释液的5张滤纸的亮度 平均值
GB/T33877一2017 A.5.1.7以浓度为横坐标,亮度值为纵坐标,将1%,2%、4%试样的亮度平均值绘制在坐标纸上,并用 直线分别连接1%和4%点,2%和4%点,制成浓度函数曲线图 浓度函数曲线如图A.1所示 亮度值 2%与4% 400 300 1%与4%6 200 100 浓度/% 图A.1浓度函数曲线图 A.5.2结果评价 A.5.2.1计算2%与4%连线的斜率及1%与4%连线的斜率 A.5.2.24%与2%连线的斜率小于4%与1%连线的斜率为合格 若4%与2%连线的斜率不小于4% 与1%连线的斜率,则重新制作试样,再次进行校准 若4%与2%连线的斜率仍不小于4%与1%连线 的斜率,则该仪器不合格